Formulación de pautas de consenso de expertos en atención del cáncer mediante el método Delphi
22 de mayo de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Elementos clave para la notificación estandarizada en el tratamiento del cáncer de próstata: un estudio de consenso Delphi de expertos
Este estudio formula un acuerdo de consenso sobre los elementos clínicos clave relacionados con la atención del cáncer de próstata que son críticos para la estandarización y el informe global mediante una técnica Delphi robusta, completamente remota y electrónica.
El objetivo de este estudio de encuesta es que un panel de expertos en especialidades específicas cree un acuerdo de consenso sobre un conjunto mínimo de elementos de datos clave para usar en informes estandarizados.
Estas recomendaciones se usarían para desarrollar métodos estandarizados para informar datos clave en registros de salud electrónicos para manejar mejor a los pacientes con cáncer en el momento del diagnóstico, tratamiento, seguimiento y supervivencia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Formular un acuerdo de consenso sobre un conjunto mínimo de elementos clínicos clave que deben incluirse en los informes estandarizados de la historia clínica electrónica en el manejo de pacientes con cáncer de próstata.
CONTORNO:
Los participantes completan 3-4 rondas de cuestionarios de 20-30 minutos cada una durante 2 semanas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amy C Moreno
- Número de teléfono: 713-745-4590
- Correo electrónico: akmoreno@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Amy C. Moreno
- Número de teléfono: 832-728-6162
- Correo electrónico: akmoreno@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Amy C. Moreno
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes con certificación de la junta en oncología radioterápica, física radiológica, urología y/u oncología médica
Descripción
Criterios de inclusión:
- 21 años y más
- Certificación de la junta en oncología radioterápica, física radiológica, urología y/u oncología médica
- Mantenimiento de una práctica activa que incluya pacientes con cáncer de próstata
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Proveedores médicos que no están certificados por la junta en las profesiones y/o aquellos que no tratan el cáncer de próstata
- Los reclusos, niños y adultos que no puedan dar su consentimiento para participar también serán excluidos.
- No se hicieron exclusiones en función del sexo, la edad, los antecedentes raciales/étnicos o el estado de embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (cuestionario)
Los participantes completan 3-4 rondas de cuestionarios de 20-30 minutos cada una durante 2 semanas.
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Cuestionarios completos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Establecer métodos estandarizados para informar datos clave en registros de salud electrónicos para manejar mejor a los pacientes con cáncer en el momento del diagnóstico, tratamiento, seguimiento y supervivencia.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de un año.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de un año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1096 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .