Formulando Diretrizes de Consenso de Especialistas no Tratamento do Câncer Usando o Método Delphi
23 de abril de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Elementos-chave para relatórios padronizados no tratamento do câncer de próstata: um estudo de consenso de especialistas em Delphi
Este estudo formula um acordo de consenso sobre os principais elementos clínicos relacionados ao tratamento do câncer de próstata que são críticos para padronização e relatados globalmente usando uma técnica Delphi robusta, completamente remota e eletrônica.
O objetivo deste estudo de pesquisa é fazer com que um painel de especialistas em especialidades específicas crie um acordo consensual sobre um conjunto mínimo de elementos-chave de dados para uso em relatórios padronizados.
Essas recomendações seriam usadas para desenvolver métodos padronizados para relatar dados importantes em registros eletrônicos de saúde para melhor gerenciar pacientes com câncer no momento do diagnóstico, tratamento, acompanhamento e sobrevivência.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Formular um acordo consensual sobre um conjunto mínimo de elementos-chave clínicos que devem ser incluídos em relatórios padronizados em registros eletrônicos de saúde ao lidar com pacientes com câncer de próstata.
CONTORNO:
Os participantes completam de 3 a 4 rodadas de questionários com duração de 20 a 30 minutos cada, durante 2 semanas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Amy C. Moreno
- Número de telefone: 832-728-6162
- E-mail: akmoreno@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Amy C. Moreno
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participantes com certificação do conselho em Oncologia de Radiação, Física de Radiação, Urologia e/ou Oncologia Médica
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 21 e acima
- Certificação em Oncologia de Radiação, Física de Radiação, Urologia e/ou Oncologia Médica
- Manutenção de uma prática ativa que inclua pacientes com câncer de próstata
- falando inglês
Critério de exclusão:
- Provedores médicos que não são certificados nas profissões e/ou aqueles que não tratam câncer de próstata
- Prisioneiros, crianças e adultos incapazes de consentir na participação também serão excluídos
- Nenhuma exclusão foi feita com base em sexo, idade, origem racial/étnica ou estado de gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional (questionário)
Os participantes completam de 3 a 4 rodadas de questionários com duração de 20 a 30 minutos cada, durante 2 semanas.
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Questionários completos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estabelecer métodos padronizados para relatar dados importantes em registros eletrônicos de saúde para melhor gerenciar pacientes com câncer no momento do diagnóstico, tratamento, acompanhamento e sobrevivência.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um ano.
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até a conclusão do estudo, uma média de um ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1096 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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