Formulering av ekspertkonsensusretningslinjer i kreftbehandling ved å bruke Delphi-metoden
22. mai 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Nøkkelelementer for standardisert rapportering i prostatakreftbehandling: En ekspert Delphi-konsensusstudie
Denne studien formulerer konsensusavtale om kliniske nøkkelelementer knyttet til prostatakreftbehandling som er kritiske for standardisering og global rapportert ved bruk av en robust Delphi-teknikk, helt ekstern og elektronisk.
Målet med denne undersøkelsen er å få et panel av spesialitetsspesifikke eksperter til å lage en konsensusavtale om et minimumssett med nøkkeldataelementer for bruk i standardiserte rapporter.
Disse anbefalingene vil bli brukt til å utvikle standardiserte metoder for å rapportere nøkkeldata i elektroniske helsejournaler for å bedre håndtere kreftpasienter ved diagnose, behandling, oppfølging og overlevelse.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å formulere konsensusavtale om et minimumssett av kliniske nøkkelelementer som bør inkluderes i standardiserte rapporter i elektroniske journaler ved behandling av pasienter med prostatakreft.
OVERSIKT:
Deltakerne fullfører 3-4 runder med spørreskjemaer over 20-30 minutter hver over 2 uker.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amy C Moreno
- Telefonnummer: 713-745-4590
- E-post: akmoreno@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Amy C. Moreno
- Telefonnummer: 832-728-6162
- E-post: akmoreno@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Amy C. Moreno
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere med styresertifisering i stråleonkologi, strålefysikk, urologi og/eller medisinsk onkologi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 21 og oppover
- Styresertifisering i stråleonkologi, strålefysikk, urologi og/eller medisinsk onkologi
- Vedlikehold av en aktiv praksis som inkluderer prostatakreftpasienter
- engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Medisinske tilbydere som ikke er styresertifisert i profesjonene og/eller de som ikke behandler prostatakreft
- Fanger, barn og voksne som ikke kan samtykke til deltakelse, vil også bli ekskludert
- Ingen ekskluderinger ble gjort basert på kjønn, alder, rase/etnisk bakgrunn eller graviditetsstatus
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonsundersøkelse (spørreskjema)
Deltakerne fullfører 3-4 runder med spørreskjemaer over 20-30 minutter hver over 2 uker.
|
Fyll ut spørreskjemaer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Å etablere en standardisert metode for å rapportere nøkkeldata i elektroniske helsejournaler for å bedre håndtere kreftpasienter ved diagnose, behandling, oppfølging og inn i overlevelsesskipet.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt et år.
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt et år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amy C Moreno, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-1096 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01928 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .