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アンジオテンシン II 経路と急性肺損傷

2023年4月24日 更新者：Jun Ma、Beijing Anzhen Hospital

アンジオテンシン II 経路と急性肺損傷のメカニズム研究

急性 A 型大動脈解離は、多くの場合、術後肺合併症を伴いますが、その原因は完全には理解されていません。アンジオテンシン II は、レニン - アンジオテンシン系 (RAS) の重要な構成要素であり、大動脈解離の発生に関与していることが示唆されています。この研究の目的は、急性 A 型大動脈解離後の術後肺合併症におけるアンジオテンシン II 経路の役割とメカニズムを調査し、臨床応用の参考にすることでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100029
        • Anzhen hospital, Beijing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

当院で急性A型大動脈解離に対して外科的治療を受けている患者を選択した。 年齢は18歳≦年齢≦80歳とし、性別は問わない。 研究全体の患者は、手術後の低酸素血症の有無に応じて、低酸素血症群と非低酸素血症群に分けられました。

説明

包含基準:

  • 急性A型大動脈解離の手術を受ける患者
  • 18歳から80歳までの年齢

除外基準:

  • 周術期の重度心不全
  • 同意の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低酸素血症群
酸素化指数 (OI) ≤ 200
他の：介入なし
介入なし
非低酸素血症群
酸素化指数 (OI) > 200
他の：介入なし
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後低酸素血症のある患者とない患者の間の血清中のANG II濃度の違い。
時間枠：手術後24時間以内
血清中のANG IIの含有量を検出するために、手術後24時間以内に血液サンプルを採取した。 術後低酸素血症は、動脈血酸素分圧と吸入酸素分圧の比 (PaO2 / FiO2) である酸素化指数 (OI) が、術後最初の 24 時間以内に 2 回連続して 200 以下であることによって定義されます。
手術後24時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の滞在期間
時間枠：最大60日
手術後の集中治療室の滞在期間
最大60日
スタンフォード A 型急性大動脈解離患者における術後低酸素血症の危険因子。
時間枠：最大60日
基本的な特徴、術中の詳細、生化学的パラメータおよび転帰結果が得られ、ANG II、sACE2、および mir-145 濃度を測定するために手術後 24 時間以内に血液が採取されました。 術後低酸素血症の潜在的な危険因子を特定するために、まず単変量解析が実行されました。 多変量ロジスティック回帰分析は、P < 0.05 の因子、または臨床的に重要と考えられる因子に対して実行されました。
最大60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Beijing Anzhen Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月12日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月22日

最初の投稿 (実際)

2021年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月24日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021107X

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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