テキサス州の若者にHPVワクチン接種を促進
2026年7月16日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この研究では、ランダム化比較試験(RCT)を使用して、若年成人のHPVワクチン接種率を高めるための革新的なマルチレベル介入をテストしています。
2つの主要アウトカムは、3か月の追跡調査までのHPVワクチン接種の開始率と9か月の追跡調査までのHPVワクチン接種完了率です。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
第一目的
ランダム化比較試験(RCT)を使用して、若年成人のHPVワクチン接種率を高めるための革新的なマルチレベル介入をテストする。
二次目標
介入の有効性のメカニズム、個人差、および混合方法を使用した介入の実施についての洞察を得る。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 18 ~ 26 歳。 この基準は、CDC が 26 歳までのワクチン接種を推奨していることと、18 歳以上の個人は現場でのワクチン接種に自ら同意できるという事実に基づいています。
- 英語を読んで理解できる能力。
- HPVワクチン注射をまだ受けていないことを自己認識している。 再度ワクチン接種しても安全であるため、自己識別は正当化されますが、以前にワクチン接種を受けた人がワクチン接種を忘れた場合にこのようなことが起こる可能性があります。 さらに、より少ない種類の HPV を対象とした古いバージョンのワクチンを以前に接種した人には、新しいバージョンのワクチンを接種することは有利であり、何ら害を及ぼすことはありません。 医師の診療所から医療記録を入手するなど、自己確認に代わる方法は、若者にとって、特にいつどこでワクチン接種を受けたかを覚えていない若者にとっては非常に困難である。
- インターネットに接続されたスマートフォン、タブレット、パソコンからのアクセス
- 参加校のいずれかに現在在籍しており、少なくとも 9 か月の継続在籍が見込まれること。
除外基準
- 妊娠中
- HPVワクチンのいずれかの成分に対して生命を脅かすアレルギーがある。 学生が日常診療の一環としてワクチン接種を受ける際に、クリニックや薬局で妊娠とアレルギーに関する追加のスクリーニングが実施されます。 また、ベースラインおよび3か月の追跡調査における参加者の妊娠状態も質問します。 妊娠を報告した参加者は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ I (標準 CDC 情報)
参加者は HPV ワクチン接種に関する標準的な CDC 情報を受け取ります。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
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実験的:グループ II (ビデオナレーション)
参加者はHPVワクチン接種に関するビデオナレーションを受け取ります。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
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実験的:グループ III (書かれた物語)
参加者はHPVワクチン接種に関する説明書を受け取ります。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
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実験的:グループ IV (ワクチン、CDC 情報へのアクセス強化)
参加者は、ワクチン接種および HPV ワクチン接種に関する標準的な CDC 情報へのアクセスが強化されます。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
ワクチン接種へのアクセスを強化
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実験的:グループ V (ワクチンへのアクセスの強化、ビデオナラティブ)
参加者は、HPV ワクチン接種および HPV ワクチン接種に関するビデオナラティブへのアクセスが強化されます。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
ワクチン接種へのアクセスを強化
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実験的:グループ VI (ワクチンへのアクセスの強化、文書化された説明)
参加者は、ワクチン接種へのアクセスが強化され、HPV ワクチン接種についての文書による説明が受けられます。
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補助研究
補助研究
標準の CDC 情報を受信する
ビデオナレーションを受信する
書面による説明を受け取る
ワクチン接種へのアクセスを強化
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチン接種の開始率
時間枠:3ヶ月目
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3ヶ月目
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HPVワクチン接種完了率
時間枠:9ヶ月のとき
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9ヶ月のとき
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Qian Lu, MD,PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月15日
最初の投稿 (実際)
2021年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月16日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-1142 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-09416 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA248216 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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