HPV-rokotuksen edistäminen nuorten aikuisten keskuudessa Texasissa
torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) testatakseen innovatiivista monitasoista interventiota HPV-rokotusten lisäämiseksi nuorten aikuisten keskuudessa.
Kaksi ensisijaista tulosta ovat HPV-rokotuksen aloitusaste 3 kuukauden seurannassa ja HPV-rokotuksen valmistumisaste 9 kuukauden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite
Käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) testatakseen innovatiivista monitasoista interventiota HPV-rokotusten lisäämiseksi nuorten aikuisten keskuudessa.
Toissijaiset tavoitteet
Saada näkemys intervention tehokkuuden mekanismeista, yksilöllisistä eroista ja intervention toteutuksesta sekamenetelmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-26 vuotta. Tämä kriteeri perustuu CDC:n suositukseen rokottaa 26-vuotiaaksi asti5 ja siihen, että 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt voivat itse antaa suostumuksen paikan päällä annettavaan rokotukseen.
- Kyky lukea ja ymmärtää englantia.
- Itsetunnistus siitä, ettei hän ole vielä saanut HPV-rokotteita. Itsetunnistus on perusteltua, koska uudelleen rokottaminen on turvallista, mikä voi tapahtua, jos aiemmin rokotettu unohtaa rokotuksensa. Lisäksi henkilölle, joka on aiemmin rokotettu rokotteen vanhemmalla versiolla, joka kohdistui harvempiin HPV-tyyppeihin, uudemman version saaminen olisi edullista eikä aiheuta haittaa. Vaihtoehdot itsetunnistukselle, kuten potilastietojen hankkiminen lääkärin vastaanotolta, olisivat erittäin haastavia nuorille aikuisille, erityisesti niille, jotka eivät muista milloin ja missä he olisivat saaneet rokotuksen.
- Pääsy älypuhelimeen, tablettiin tai tietokoneeseen, joka on yhteydessä Internetiin
- Nykyinen ilmoittautuminen johonkin osallistuvista kouluista ja jatkuvan vähintään 9 kuukauden jatkuvan ilmoittautumisen.
Poissulkemiskriteerit
- Raskaana oleminen
- Henkeä uhkaava allergia jollekin HPV-rokotteen komponentille. Klinikalla ja apteekissa tehdään lisäseulonta raskauden ja allergian varalta, kun opiskelijat saapuvat rokotukseen osana rutiinihoitoa. Tutkimme myös osallistujien raskaustilan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden seurannassa. Osallistujat, jotka ilmoittavat raskaudesta, jätetään pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä I (standardi CDC-tiedot)
Osallistujat saavat tavallisia CDC-tietoja HPV-rokotuksesta.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
|
|
Kokeellinen: Ryhmä II (videokertomukset)
Osallistujat saavat videokertomuksia HPV-rokotuksesta.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
|
|
Kokeellinen: Ryhmä III (kirjoitetut kertomukset)
Osallistujat saavat kirjallisia kertomuksia HPV-rokotuksesta.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
|
|
Kokeellinen: Ryhmä IV (parannettu pääsy rokotteisiin, CDC-tiedot)
Osallistujat saavat parannetun pääsyn rokotuksiin ja HPV-rokotuksiin liittyviin vakiotietoihin CDC:stä.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
Saat parannetun pääsyn rokotuksiin
|
|
Kokeellinen: Ryhmä V (parannettu pääsy rokotteisiin, videokertomukset)
Osallistujat saavat paremman pääsyn rokotuksiin ja videokertomuksiin HPV-rokotuksesta.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
Saat parannetun pääsyn rokotuksiin
|
|
Kokeellinen: Ryhmä VI (parannettu pääsy rokotteisiin, kirjalliset kertomukset)
Osallistujat saavat paremman pääsyn rokotuksiin ja kirjallisiin kertomuksiin HPV-rokotuksesta.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Vastaanota vakio CDC-tiedot
Vastaanota videokertomuksia
Vastaanota kirjallisia kertomuksia
Saat parannetun pääsyn rokotuksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihmisen papilloomavirus (HPV) -rokotuksen aloitusnopeus
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
3 kuukauden iässä
|
|
HPV-rokotuksen valmistumisaste
Aikaikkuna: 9 kuukauden iässä
|
9 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Qian Lu, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- DNA-virusinfektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Papilloomavirusinfektiot
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Haastattelut aiheena
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-1142 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-09416 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA248216 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .