텍사스의 젊은 성인들 사이에서 HPV 백신 접종 촉진
2026년 7월 16일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 젊은 성인들 사이에서 HPV 백신 접종률을 높이기 위한 혁신적인 다단계 개입을 테스트하기 위해 무작위 대조 시험(RCT)을 사용합니다.
두 가지 주요 결과는 3개월 후속 조치까지 HPV 백신 접종 개시율과 9개월 후속 조치까지 HPV 백신 접종 완료율입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
주요 목표
무작위 대조 시험(RCT)을 사용하여 젊은 성인들 사이에서 HPV 백신 접종률을 높이기 위한 혁신적인 다단계 개입을 테스트합니다.
보조 목표
혼합 방법을 사용하여 개입의 효능, 개인차 및 개입 구현의 메커니즘에 대한 통찰력을 얻습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-26세. 이 기준은 26세까지의 백신 접종에 대한 CDC 권장 사항5과 18세 이상의 개인이 현장 백신 접종에 대해 스스로 동의할 수 있다는 사실을 기반으로 합니다.
- 영어를 읽고 이해하는 능력.
- 아직 HPV 백신 주사를 맞지 않은 것으로 자가 식별. 이전에 예방 접종을 한 사람이 예방 접종을 잊은 경우 다시 예방 접종을 받는 것이 안전하기 때문에 자가 식별이 정당화됩니다. 더욱이 이전에 더 적은 수의 HPV 유형을 대상으로 하는 이전 버전의 백신으로 예방접종을 받은 사람의 경우 최신 버전을 받는 것이 유리할 것이며 해를 끼치지 않을 것입니다. 의사 사무실에서 의료 기록을 얻는 것과 같은 자가 식별에 대한 대안은 젊은 성인, 특히 언제 어디서 예방 접종을 받았는지 기억하지 못하는 사람들에게 매우 어려울 것입니다.
- 인터넷에 연결된 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터에 대한 액세스
- 최소 9개월의 지속적인 등록이 예상되는 참여 학교 중 하나에 현재 등록되어 있습니다.
제외 기준
- 임신 중
- HPV 백신의 성분에 생명을 위협하는 알레르기가 있는 경우. 임신 및 알레르기에 대한 추가 검사는 학생이 일상적인 치료의 일환으로 예방 접종을 위해 참석할 때 클리닉과 약국에서 수행합니다. 또한 기준선 및 3개월 후속 조치에서 참가자의 임신 상태를 쿼리합니다. 임신을 보고한 참가자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 I(표준 CDC 정보)
참가자는 HPV 예방접종에 대한 표준 CDC 정보를 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
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실험적: 그룹 II(비디오 내러티브)
참가자들은 HPV 예방접종에 대한 비디오 설명을 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
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실험적: 그룹 III(서술서)
참가자들은 HPV 예방접종에 관한 서면 설명을 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
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실험적: 그룹 IV(백신에 대한 접근성 향상, CDC 정보)
참가자는 HPV 예방접종에 대한 예방접종 및 표준 CDC 정보에 대한 향상된 액세스 권한을 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
예방접종에 대한 접근성 향상
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실험적: 그룹 V(백신에 대한 접근성 향상, 비디오 내러티브)
참가자는 HPV 예방접종에 대한 예방접종 및 비디오 설명에 대한 향상된 액세스 권한을 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
예방접종에 대한 접근성 향상
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실험적: 그룹 VI(백신에 대한 접근성 향상, 서면 설명)
참가자는 HPV 예방접종에 대한 예방접종 및 서면 설명에 대한 향상된 액세스 권한을 받습니다.
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보조 연구
보조 연구
표준 CDC 정보 수신
영상 내러티브 수신
서면 내러티브 받기
예방접종에 대한 접근성 향상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인유두종바이러스(HPV) 예방접종 개시율
기간: 3개월째
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3개월째
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HPV 예방접종 완료율
기간: 9개월에
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9개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Qian Lu, MD,PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-1142 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-09416 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA248216 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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