在德克萨斯州的年轻人中推广 HPV 疫苗接种
2026年7月16日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
该研究使用随机对照试验 (RCT) 来测试一种创新的多层次干预措施，以提高年轻人的 HPV 疫苗接种率。
两个主要结果是 3 个月随访时 HPV 疫苗接种开始率和 9 个月随访时 HPV 疫苗接种完成率。
研究概览
详细说明
主要目标
使用随机对照试验 (RCT) 来测试创新的多层次干预措施，以提高年轻人的 HPV 疫苗接种率。
次要目标
深入了解干预效果的机制、个体差异以及使用混合方法实施干预。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄 18-26 岁。 该标准基于 CDC 建议的 26 岁以下疫苗接种5 以及 18 岁及以上的个人可以自行同意进行现场疫苗接种这一事实。
- 阅读和理解英语的能力。
- 自我认定为尚未接受过任何 HPV 疫苗注射。 自我认同是合理的，因为再次接种疫苗是安全的，如果以前接种过疫苗的人忘记接种疫苗，则可能会发生这种情况。 此外，对于以前接种过针对较少 HPV 类型的旧版疫苗的人来说，接种新版疫苗将是有利的并且不会造成任何伤害。 自我识别的替代方法，例如从医生办公室获取医疗记录，对年轻人来说非常具有挑战性，尤其是对于那些不记得自己可能接种疫苗的时间和地点的人来说。
- 访问连接到互联网的智能手机、平板电脑或计算机
- 目前在其中一所参与学校注册，预计连续注册至少 9 个月。
排除标准
- 怀孕了
- 对 HPV 疫苗的任何成分有危及生命的过敏。 作为常规护理的一部分，当学生到场接种疫苗时，诊所和药房将对怀孕和过敏进行额外筛查。 我们还将查询参与者在基线和 3 个月随访时的怀孕状况。 报告怀孕的参与者将从研究中退出。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：I 组（标准 CDC 信息）
参与者收到有关 HPV 疫苗接种的标准 CDC 信息。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
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实验性的：第二组（视频叙述）
参与者会收到有关 HPV 疫苗接种的视频叙述。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
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实验性的：第三组（书面叙述）
参与者收到有关 HPV 疫苗接种的书面叙述。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
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实验性的：第四组（加强疫苗、疾病预防控制中心信息的获取）
参与者可以更好地获得疫苗接种以及有关 HPV 疫苗接种的标准 CDC 信息。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
获得更多疫苗接种机会
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实验性的：第五组（加强疫苗的获取、视频叙述）
参与者可以更好地获得疫苗接种和有关 HPV 疫苗接种的视频叙述。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
获得更多疫苗接种机会
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实验性的：第六组（加强疫苗的获取，书面叙述）
参与者可以获得更多疫苗接种机会以及有关 HPV 疫苗接种的书面叙述。
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辅助研究
辅助研究
接收标准 CDC 信息
接收视频叙述
接收书面叙述
获得更多疫苗接种机会
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗接种率
大体时间：3个月大时
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3个月大时
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HPV 疫苗接种完成率
大体时间：9个月大时
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9个月大时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Qian Lu, MD,PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月26日
初级完成 (估计的)
2026年7月31日
研究完成 (估计的)
2026年7月31日
研究注册日期
首次提交
2021年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月15日
首次发布 (实际的)
2021年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月16日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-1142 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-09416 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA248216 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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