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覚醒腹臥位で治療を受けた新型コロナウイルス感染症患者における挿管予測 (Intub_prone)

2022年6月2日 更新者:Piquilloud Imboden Lise、University of Lausanne Hospitals

覚醒腹臥位で治療を受けた Sars-CoV-2 患者における挿管予測

ICUに入院しているSars-Cov 2患者を対象とした後ろ向き研究。 私たちは、酸素供給と挿管率に対する覚醒腹臥位の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、スイス、1011
        • Lausanne University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

重度の低酸素血症を伴うSars-CoV-2肺炎患者

説明

包含基準:

  • Sars-CoV-2 肺炎
  • ICU滞在
  • 重度の低酸素血症だが挿管されていない

除外基準:

  • 入院前に挿管された
  • データ分析に対する同意の拒否
  • ICU入院時に挿管しないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
挿管率
時間枠:ICU入室から抜管までの間に1回
ICU入室から抜管までの間に1回

二次結果の測定

結果測定
時間枠
肺胞動脈勾配変化
時間枠:各回内運動の前後6時間以内
各回内運動の前後6時間以内
血液ガス分析
時間枠:各回内運動の前後6時間以内
各回内運動の前後6時間以内
呼吸パターン
時間枠:各回内運動の前後6時間以内
各回内運動の前後6時間以内
死亡
時間枠:ICU入室から最長28日間
ICU入室から最長28日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月16日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月27日

最初の投稿 (実際)

2021年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月2日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Intub_prone

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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