Intubaatioennustus COVID-19-potilailla, joita hoidetaan hereillä olevalla makuuasennon avulla (Intub_prone)
torstai 2. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals
Intubaatioennuste Sars-CoV-2-potilailla, joita hoidetaan hereillä olevalla makuuasennossa
Retrospektiivinen tutkimus Sars-Cov 2 -potilailla, jotka on viety tehohoitoon.
Pyrimme tutkimaan Awake-alttiusasennon vaikutuksia hapettumiseen ja intubaationopeuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Sveitsi, 1011
- Lausanne University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sars-CoV-2-keuhkokuumepotilaat, joilla on vaikea hypoksemia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sars-CoV-2-keuhkokuume
- ICU oleskelu
- Vaikea hypoksemia, mutta ei intuboitunut
Poissulkemiskriteerit:
- Intuboitu ennen pääsyä
- Epätetty suostumus tietojen analysointiin
- Älä intuboi tilausta teho-osastolle tullessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Intubaationopeus
Aikaikkuna: Kerran teho-osastolle pääsyn ja ekstuboinnin välillä
|
Kerran teho-osastolle pääsyn ja ekstuboinnin välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Alveolo-valtimogradientin muutos
Aikaikkuna: 6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
|
Verikaasuanalyysi
Aikaikkuna: 6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
|
Hengitysmalli
Aikaikkuna: 6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
6 tunnin sisällä ennen ja 6 tunnin sisällä jokaisesta pronaatiosta
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tehohoitoon saapumisesta
|
Jopa 28 päivää tehohoitoon saapumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intub_prone
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .