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Intubationsvorhersage bei COVID-19-Patienten, die mit Wach-Bauchlagerung behandelt werden (Intub_prone)

2. Juni 2022 aktualisiert von: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals

Intubationsvorhersage bei Sars-CoV-2-Patienten, die mit Wach-Bauchlagerung behandelt wurden

Retrospektive Studie an Sars-Cov-2-Patienten, die auf der Intensivstation hospitalisiert wurden. Unser Ziel ist es, die Auswirkungen der Wachlage in Bauchlage auf die Sauerstoffversorgung und die Intubationsrate zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • Lausanne University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Sars-CoV-2-Pneumonie und schwerer Hypoxämie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sars-CoV-2-Pneumonie
  • Aufenthalt auf der Intensivstation
  • Schwere Hypoxämie, aber nicht intubiert

Ausschlusskriterien:

  • Vor der Aufnahme intubiert
  • Einwilligung zur Datenanalyse verweigert
  • Bei Aufnahme auf die Intensivstation keine Intubation durchführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intubationsrate
Zeitfenster: Einmal zwischen Aufnahme auf der Intensivstation und Extubation
Einmal zwischen Aufnahme auf der Intensivstation und Extubation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alveolo-arterielle Gradientenänderung
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Blutgasanalyse
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Atmungsmuster
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Innerhalb von 6 Stunden vor und 6 Stunden nach jeder Pronation
Mortalität
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage ab Aufnahme auf die Intensivstation
Bis zu 28 Tage ab Aufnahme auf die Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intub_prone

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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