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Previsione dell'intubazione nei pazienti COVID-19 trattati con posizione prona da svegli (Intub_prone)

2 giugno 2022 aggiornato da: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals

Previsione dell'intubazione nei pazienti Sars-CoV-2 trattati con posizione prona da sveglio

Studio retrospettivo su pazienti Sars-Cov 2 ricoverati in terapia intensiva. Il nostro obiettivo è esplorare gli effetti della posizione prona Awake sull'ossigenazione e sulla velocità di intubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Svizzera, 1011
        • Lausanne University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con polmonite da Sars-CoV-2 con grave ipossiemia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Polmonite da Sars-CoV-2
  • Degenza in terapia intensiva
  • Grave ipossiemia ma non intubato

Criteri di esclusione:

  • Intubato prima del ricovero
  • Consenso negato per l'analisi dei dati
  • Non intubare l'ordine al momento del ricovero in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di intubazione
Lasso di tempo: Una volta tra il ricovero in terapia intensiva e l'estubazione
Una volta tra il ricovero in terapia intensiva e l'estubazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alterazione del gradiente alveolo-arterioso
Lasso di tempo: Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Analisi dei gas nel sangue
Lasso di tempo: Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Schema respiratorio
Lasso di tempo: Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Entro 6 ore prima e 6 ore dopo ogni pronazione
Mortalità
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dal ricovero in terapia intensiva
Fino a 28 giorni dal ricovero in terapia intensiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Intub_prone

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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