Prédiction de l'intubation chez les patients COVID-19 traités avec un positionnement ventral éveillé (Intub_prone)
2 juin 2022 mis à jour par: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals
Prédiction de l'intubation chez les patients Sars-CoV-2 traités avec un positionnement ventral éveillé
Étude rétrospective chez des patients Sars-Cov 2 hospitalisés en réanimation.
Notre objectif est d'explorer les effets du positionnement ventral éveillé sur l'oxygénation et le taux d'intubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Suisse, 1011
- Lausanne University Hospitals
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de pneumonie à Sars-CoV-2 présentant une hypoxémie sévère
La description
Critère d'intégration:
- Pneumonie à Sars-CoV-2
- Séjour en soins intensifs
- Hypoxémie sévère mais non intubé
Critère d'exclusion:
- Intubation avant admission
- Consentement refusé pour l'analyse des données
- Ne pas intuber la commande à l'admission aux soins intensifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux d'intubation
Délai: Une fois entre l'admission aux soins intensifs et l'extubation
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Une fois entre l'admission aux soins intensifs et l'extubation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement de gradient alvéolo-artériel
Délai: Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Analyse des gaz du sang
Délai: Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Schéma respiratoire
Délai: Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Dans les 6 heures avant et 6 heures après chaque pronation
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Mortalité
Délai: Jusqu'à 28 jours après l'admission aux soins intensifs
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Jusqu'à 28 jours après l'admission aux soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2021
Première publication (Réel)
29 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2022
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Intub_prone
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .