Voorspelling van intubatie bij COVID-19-patiënten behandeld met een waakzame houding (Intub_prone)
2 juni 2022 bijgewerkt door: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals
Voorspelling van intubatie bij Sars-CoV-2-patiënten behandeld met waakzame positionering
Retrospectieve studie bij Sars-Cov 2-patiënten die op de IC zijn opgenomen.
We streven ernaar om de effecten van Awake buikligging op de oxygenatie en intubatiesnelheid te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Zwitserland, 1011
- Lausanne University Hospitals
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Sars-CoV-2 longontsteking patiënten met ernstige hypoxemie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sars-CoV-2 longontsteking
- verblijf op de IC
- Ernstige hypoxemie maar niet geïntubeerd
Uitsluitingscriteria:
- Geïntubeerd voor opname
- Toestemming geweigerd voor data-analyse
- Bestelling niet intuberen bij opname op de IC
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Intubatie tarief
Tijdsspanne: Eenmaal tussen opname op de IC en extubatie
|
Eenmaal tussen opname op de IC en extubatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Alveolo-arteriële gradiëntverandering
Tijdsspanne: Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
|
Bloedgasanalyse
Tijdsspanne: Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
|
Ademhalingspatroon
Tijdsspanne: Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
Binnen 6 uur voor en 6 uur na elke pronatie
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: Tot 28 dagen na opname op de IC
|
Tot 28 dagen na opname op de IC
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 september 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Intub_prone
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .