Прогнозирование интубации у пациентов с COVID-19, получавших лечение в положении лежа на животе в бодрствующем состоянии (Intub_prone)
2 июня 2022 г. обновлено: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals
Прогнозирование интубации у пациентов с Sars-CoV-2, получавших лечение в положении лежа на животе в бодрствующем состоянии
Ретроспективное исследование у 2 пациентов с Sars-Cov, госпитализированных в отделение интенсивной терапии.
Мы стремимся изучить влияние положения в положении лежа на животе на оксигенацию и скорость интубации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- Lausanne University Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с пневмонией Sars-CoV-2 с тяжелой гипоксемией
Описание
Критерии включения:
- Sars-CoV-2 пневмония
- пребывание в отделении интенсивной терапии
- Тяжелая гипоксемия, но без интубации
Критерий исключения:
- Интубирован перед поступлением
- Отказано в согласии на анализ данных
- Не интубировать заказ при поступлении в отделение интенсивной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость интубации
Временное ограничение: Один раз между госпитализацией в ОИТ и экстубацией
|
Один раз между госпитализацией в ОИТ и экстубацией
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение альвеоло-артериального градиента
Временное ограничение: В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
|
Анализ газов крови
Временное ограничение: В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
|
Дыхательный паттерн
Временное ограничение: В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
В течение 6 часов до и 6 часов после каждой пронации
|
|
Смертность
Временное ограничение: До 28 дней с момента поступления в отделение интенсивной терапии
|
До 28 дней с момента поступления в отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Intub_prone
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .