Intubationsförutsägelse hos COVID-19-patienter som behandlas med vaken benägen position (Intub_prone)
2 juni 2022 uppdaterad av: Piquilloud Imboden Lise, University of Lausanne Hospitals
Intubationsförutsägelse hos Sars-CoV-2-patienter som behandlas med vaken benägen position
Retrospektiv studie på Sars-Cov 2-patienter inlagda på ICU.
Vi strävar efter att utforska effekterna av Awake-benägen positionering på syresättning och intubationshastighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
- Lausanne University Hospitals
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sars-CoV-2 lunginflammation patienter med svår hypoxemi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sars-CoV-2 lunginflammation
- ICU stanna
- Svår hypoxemi men icke intuberad
Exklusions kriterier:
- Intuberad före antagning
- Nekat samtycke till dataanalys
- Intubera inte ordning vid intensivvårdsinläggning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intubationshastighet
Tidsram: En gång mellan intensivvårdsinläggning och extubation
|
En gång mellan intensivvårdsinläggning och extubation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alveolo-arteriell gradientförändring
Tidsram: Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
|
Blodgasanalys
Tidsram: Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
|
Andningsmönster
Tidsram: Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
Inom 6 timmar före och 6 timmar efter varje pronation
|
|
Dödlighet
Tidsram: Upp till 28 dagar från intensivvårdsinläggning
|
Upp till 28 dagar från intensivvårdsinläggning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2021
Första postat (Faktisk)
29 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2022
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Intub_prone
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .