このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

退院時の治療の継続を確保するための薬物調整の関心 (ICOCON)

2022年1月7日 更新者：Centre Hospitalier le Mans

退院時の治療継続を確保するための薬物調停の重要性

規制の観点から見ると、投薬調整は患者の安全な投薬管理を確保するために必要なプロセスです。 国内研究や国際的な科学文献によると、退院時に患者や医療専門家が受け取る情報は不十分です。

退院時の投薬調整により投薬ミスや再入院が減少しますが、調整された信頼できるケア経路が投薬継続に及ぼす影響についての研究はほとんど行われていません。

iCoCon 研究により、患者の経路と患者の服薬管理の質を向上させるために、新しい医療組織を設立することが可能になります。

この新しい組織は、ケアの質と安全性を継続的に改善する方針の一環です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Le Mans、フランス、72000
        • 募集
        • Centre Hospitalier du Mans
        • 主任研究者：
          • Elsa JOUHANNEAU, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入院患者
  • 特定の供給方法による薬物治療を受けている患者
  • 小児患者または成人患者。
  • 2021 年末から 2022 年末までの対象期間中の最初の入院患者

除外基準:

  • 保佐人または後見人の被保佐人
  • 海外在住の患者さん
  • 自由な、十分な情報と書面による同意が得られていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：標準
実験的：薬物調整
薬剤調整と薬剤師への送信
他の：薬物調整
薬剤師への薬剤調整情報伝達 患者面接

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の治療継続を確保するために、薬剤調整を通じて患者が施設から退院する際の、調整された信頼できる経路の価値
時間枠：導入から1ヶ月後
調整経路の価値は、患者の退院から患者への治療の提供までの治療中断の日数によって評価されます。
導入から1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier le Mans

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月3日

一次修了 (予想される)

2022年12月8日

研究の完了 (予想される)

2022年12月8日

試験登録日

最初に提出

2021年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月7日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHM-2021/S21/09

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

薬物調整の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bahamas

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する