Заинтересованность в примирении с наркотиками для обеспечения непрерывности лечения при выписке (ICOCON)
Интерес к примирению с наркотиками для обеспечения непрерывности лечения при выписке
С нормативной точки зрения согласование лекарств является необходимым процессом для обеспечения безопасного лечения пациентов. По данным отечественных исследований и международной научной литературы, информация, получаемая пациентами и медицинскими работниками при выписке из стационара, недостаточна.
Согласование медикаментозного лечения при выписке снижает количество ошибок при назначении лекарств и частоту повторных госпитализаций, но было проведено мало исследований о влиянии скоординированного и надежного пути лечения на преемственность приема лекарств.
Исследование iCoCon позволит создать новую организацию здравоохранения, чтобы улучшить качество маршрута пациента и управления лекарствами пациента.
Эта новая организация является частью политики постоянного улучшения качества и безопасности медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Le Mans, Франция, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- госпитализированный пациент
- Пациент с медикаментозным лечением с особым режимом подачи
- Педиатрический пациент или взрослый пациент.
- Первое пребывание в стационаре за период включения с конца 2021 г. по конец 2022 г.
Критерий исключения:
- Пациент, находящийся под опекой или попечительством
- Пациент, проживающий за границей
- Не получено свободное, информированное и письменное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: стандартный
|
|
|
Экспериментальный: Примирение с наркотиками
Согласование лекарств и передача фармацевту
|
Передача информации о сверке наркотиков фармацевту, интервью с пациентом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение скоординированного и надежного пути выписки пациентов из учреждения путем согласования лекарств для обеспечения непрерывности лечения пациентов
Временное ограничение: 1 месяц после включения
|
Ценность скоординированного пути оценивается количеством дней перерыва в лечении между выпиской пациента и началом лечения пациента.
|
1 месяц после включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CHM-2021/S21/09
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .