Zájem o drogové sladění, aby byla zajištěna kontinuita léčby při propuštění (ICOCON)
Zájem o sladění léků, aby byla zajištěna kontinuita léčby při propuštění
Z regulačního hlediska je sladění léků nezbytným procesem k zajištění bezpečného řízení léků pro pacienty. Podle národních studií a mezinárodní vědecké literatury jsou informace získané pacienty a zdravotníky při propuštění z nemocnice nedostatečné.
Smíření medikace při propuštění omezuje chyby v medikaci a rehospitalizaci, ale bylo provedeno jen málo studií o dopadu koordinované a spolehlivé cesty péče na kontinuitu medikace.
Studie iCoCon umožní založit novou zdravotnickou organizaci s cílem zlepšit kvalitu cesty pacienta a řízení léčby pacienta.
Tato nová organizace je součástí politiky neustálého zlepšování kvality a bezpečnosti péče
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Le Mans, Francie, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hospitalizovaný pacient
- Pacient s drogovou léčbou s určitým způsobem zásobování
- Pediatrický pacient nebo dospělý pacient.
- První lůžkový pobyt během období zařazení od konce roku 2021 do konce roku 2022
Kritéria vyloučení:
- Pacient pod kuratelou nebo opatrovnictvím
- Pacient s bydlištěm v zahraničí
- Nebyl získán svobodný, informovaný a písemný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Standard
|
|
|
Experimentální: Drogové usmíření
Smíření léků a jejich předání lékárníkovi
|
Předávání informací o drogovém smíření do rozhovoru lékárníka s pacientem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnota koordinované a spolehlivé cesty, když jsou pacienti propuštěni z ústavu prostřednictvím lékového usmíření, aby byla zajištěna kontinuita léčby pacientů
Časové okno: 1 měsíc po zařazení
|
Hodnota koordinované cesty je hodnocena počtem dnů přerušení léčby mezi propuštěním pacienta a poskytnutím léčby pacientovi
|
1 měsíc po zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CHM-2021/S21/09
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .