Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zájem o drogové sladění, aby byla zajištěna kontinuita léčby při propuštění (ICOCON)

7. ledna 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier le Mans

Zájem o sladění léků, aby byla zajištěna kontinuita léčby při propuštění

Z regulačního hlediska je sladění léků nezbytným procesem k zajištění bezpečného řízení léků pro pacienty. Podle národních studií a mezinárodní vědecké literatury jsou informace získané pacienty a zdravotníky při propuštění z nemocnice nedostatečné.

Smíření medikace při propuštění omezuje chyby v medikaci a rehospitalizaci, ale bylo provedeno jen málo studií o dopadu koordinované a spolehlivé cesty péče na kontinuitu medikace.

Studie iCoCon umožní založit novou zdravotnickou organizaci s cílem zlepšit kvalitu cesty pacienta a řízení léčby pacienta.

Tato nová organizace je součástí politiky neustálého zlepšování kvality a bezpečnosti péče

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Le Mans, Francie, 72000
        • Nábor
        • Centre Hospitalier du Mans
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elsa JOUHANNEAU, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hospitalizovaný pacient
  • Pacient s drogovou léčbou s určitým způsobem zásobování
  • Pediatrický pacient nebo dospělý pacient.
  • První lůžkový pobyt během období zařazení od konce roku 2021 do konce roku 2022

Kritéria vyloučení:

  • Pacient pod kuratelou nebo opatrovnictvím
  • Pacient s bydlištěm v zahraničí
  • Nebyl získán svobodný, informovaný a písemný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standard
Experimentální: Drogové usmíření
Smíření léků a jejich předání lékárníkovi
Jiný: Drogové usmíření
Předávání informací o drogovém smíření do rozhovoru lékárníka s pacientem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota koordinované a spolehlivé cesty, když jsou pacienti propuštěni z ústavu prostřednictvím lékového usmíření, aby byla zajištěna kontinuita léčby pacientů
Časové okno: 1 měsíc po zařazení
Hodnota koordinované cesty je hodnocena počtem dnů přerušení léčby mezi propuštěním pacienta a poskytnutím léčby pacientovi
1 měsíc po zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier le Mans

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

8. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

8. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CHM-2021/S21/09

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hospitalizovaný pacient

Klinické studie na Drogové usmíření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit