Huumeiden yhteensovittaminen varmistaa hoidon jatkuvuuden kotiutuksen yhteydessä (ICOCON)
Lääkkeiden yhteensovittamisen tarkoituksena on varmistaa hoidon jatkuvuus kotiutuksen yhteydessä
Sääntelyn näkökulmasta lääkityssovitus on välttämätön prosessi, jolla varmistetaan potilaiden turvallinen lääkitys. Kansallisten tutkimusten ja kansainvälisen tieteellisen kirjallisuuden mukaan potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten saamat tiedot sairaalasta poistuessaan ovat riittämättömiä.
Lääkityssovitus kotiutumisen yhteydessä vähentää lääkitysvirheitä ja uudelleen sairaalahoitoa, mutta koordinoidun ja luotettavan hoitoreitin vaikutuksesta lääkityksen jatkuvuuteen on tehty vain vähän tutkimuksia.
iCoCon-tutkimus mahdollistaa uuden terveydenhuollon organisaation perustamisen parantamaan potilaspolun laatua ja potilaan lääkityshallintaa.
Tämä uusi organisaatio on osa hoidon laadun ja turvallisuuden jatkuvan parantamisen politiikkaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Le Mans, Ranska, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaalahoidossa oleva potilas
- Potilas, joka saa lääkehoitoa tietyllä toimitustavalla
- Lapsipotilas tai aikuinen potilas.
- Ensimmäinen laitoshoito hoitojakson aikana vuoden 2021 lopusta vuoden 2022 loppuun
Poissulkemiskriteerit:
- Hoidossa tai holhouksessa oleva potilas
- Ulkomailla asuva potilas
- Ilmaista, tietoista ja kirjallista suostumusta ei ole saatu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: standardi
|
|
|
Kokeellinen: Huumeiden sovittelu
Lääkkeiden sovittelu ja välittäminen apteekkiin
|
Lääkeselvitystiedon siirto apteekin haastatteluun potilaan kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koordinoidun ja luotettavan polun arvo, kun potilaat kotiutetaan laitoksesta lääkesovittelun kautta potilaiden hoidon jatkuvuuden varmistamiseksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen
|
Koordinoidun reitin arvo arvioidaan hoidon keskeytyksen päivien lukumäärän perusteella potilaan kotiuttamisen ja hoidon antamisen välillä
|
1 kuukausi sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHM-2021/S21/09
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .