药物和解的利益以确保出院时治疗的连续性 (ICOCON)
2026年6月30日 更新者：Centre Hospitalier le Mans
从监管的角度来看，药物协调是确保患者安全用药管理的必要过程。 根据国家研究和国际科学文献，出院时患者和卫生专业人员收到的信息不足。
出院时的药物协调减少了用药错误和再住院，但很少有研究关于协调可靠的护理途径对药物连续性的影响。
iCoCon 研究将使一个新的医疗机构得以建立，以提高患者路径的质量和患者的药物管理。
这个新组织是持续改进护理质量和安全政策的一部分
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Le Mans、法国、72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 住院病人
- 以特定供应方式接受药物治疗的患者
- 儿科患者或成年患者。
- 从 2021 年末到 2022 年末纳入期间的首次住院
排除标准：
- 受监管或监护的患者
- 居住在国外的患者
- 未获得自由、知情和书面同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：标准
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实验性的：药物和解
药物调和并传送给药剂师
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药物核对信息传输给药剂师与患者面谈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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当患者通过药物和解从机构出院以确保患者治疗的连续性时，协调和可靠途径的价值
大体时间：纳入后1个月
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协调途径的价值通过患者出院和向患者提供治疗之间的治疗中断天数来评估
|
纳入后1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月8日
初级完成 (实际的)
2022年11月12日
研究完成 (实际的)
2022年11月12日
研究注册日期
首次提交
2021年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月21日
首次发布 (实际的)
2021年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月30日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.