퇴원 시 치료의 연속성을 보장하기 위한 약물 조정의 관심 (ICOCON)
2026년 6월 30일 업데이트: Centre Hospitalier le Mans
퇴원 시 치료의 연속성을 보장하기 위한 약물 조정의 Nterest
규제적 관점에서 약물 조정은 환자의 안전한 약물 관리를 보장하기 위해 필요한 프로세스입니다. 국내 연구 및 국제 과학 문헌에 따르면 퇴원 시 환자와 의료 전문가가 받은 정보가 불충분합니다.
퇴원 시 투약 조정은 투약 오류와 재입원을 감소시키지만 조정되고 신뢰할 수 있는 치료 경로가 투약 지속성에 미치는 영향에 대한 연구는 거의 수행되지 않았습니다.
iCoCon 연구는 환자 경로 및 환자의 약물 관리 품질을 개선하기 위해 새로운 의료 기관을 설립할 수 있도록 합니다.
이 새로운 조직은 치료의 질과 안전을 지속적으로 개선하는 정책의 일부입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Le Mans, 프랑스, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 입원 환자
- 특정 공급 방식으로 약물 치료를 받는 환자
- 소아 환자 또는 성인 환자.
- 2021년 말부터 2022년 말까지 포함 기간 동안 첫 입원 환자 체류
제외 기준:
- 큐레이터 또는 후견인의 환자
- 해외에 거주하는 환자
- 무료, 정보 및 서면 동의를 얻지 못했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 기준
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실험적: 약물 조정
약물 조정 및 약사에게 전송
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환자와의 약사 면담에 약물 조정 정보 전송
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 치료의 연속성을 보장하기 위해 약물 조정을 통해 환자가 기관에서 퇴원할 때 조정되고 신뢰할 수 있는 경로의 가치
기간: 편입 후 1개월
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조정된 경로의 가치는 환자 퇴원과 환자에게 치료 제공 사이의 치료 중단 일수로 평가됩니다.
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편입 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 8일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 12일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CHM-2021/S21/09
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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