Interesse der Drogenabstimmung, um die Kontinuität der Behandlung bei der Entlassung sicherzustellen (ICOCON)
Interesse an der Medikamentenabstimmung, um die Kontinuität der Behandlung bei der Entlassung sicherzustellen
Aus regulatorischer Sicht ist der Medikamentenabgleich ein notwendiger Prozess, um ein sicheres Medikamentenmanagement für Patienten zu gewährleisten. Laut nationalen Studien und der internationalen wissenschaftlichen Literatur sind die Informationen, die Patienten und medizinisches Fachpersonal bei der Entlassung aus dem Krankenhaus erhalten, unzureichend.
Der Medikamentenabgleich bei der Entlassung reduziert Medikationsfehler und Rehospitalisierungen, es wurden jedoch nur wenige Studien zu den Auswirkungen eines koordinierten und zuverlässigen Behandlungspfads auf die Medikamentenkontinuität durchgeführt.
Die iCoCon-Studie ermöglicht den Aufbau einer neuen Gesundheitsorganisation, um die Qualität des Patientenpfads und des Medikamentenmanagements des Patienten zu verbessern.
Diese neue Organisation ist Teil der Politik der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität und Sicherheit der Pflege
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Le Mans, Frankreich, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hospitalisierter Patient
- Patient mit einer medikamentösen Behandlung mit einer bestimmten Versorgungsart
- Pädiatrischer Patient oder erwachsener Patient.
- Erster stationärer Aufenthalt im Einschlusszeitraum von Ende 2021 bis Ende 2022
Ausschlusskriterien:
- Patient unter Kuratorium oder Vormundschaft
- Patient mit Wohnsitz im Ausland
- Es wird keine freie, informierte und schriftliche Einwilligung eingeholt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Standard
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Experimental: Drogenversöhnung
Arzneimittelabstimmung und Übermittlung an den Apotheker
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Übermittlung von Informationen zur Medikamentenabstimmung an den Apotheker, Interview mit dem Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wert eines koordinierten und zuverlässigen Ablaufs bei der Entlassung von Patienten aus der Einrichtung über einen Drogenabgleich, um die Kontinuität der Patientenbehandlung sicherzustellen
Zeitfenster: 1 Monat nach Aufnahme
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Der Wert des koordinierten Weges wird anhand der Anzahl der Tage der Behandlungsunterbrechung zwischen der Entlassung des Patienten und der Bereitstellung der Behandlung für den Patienten bewertet
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1 Monat nach Aufnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHM-2021/S21/09
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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