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Interesse der Drogenabstimmung, um die Kontinuität der Behandlung bei der Entlassung sicherzustellen (ICOCON)

7. Januar 2022 aktualisiert von: Centre Hospitalier le Mans

Interesse an der Medikamentenabstimmung, um die Kontinuität der Behandlung bei der Entlassung sicherzustellen

Aus regulatorischer Sicht ist der Medikamentenabgleich ein notwendiger Prozess, um ein sicheres Medikamentenmanagement für Patienten zu gewährleisten. Laut nationalen Studien und der internationalen wissenschaftlichen Literatur sind die Informationen, die Patienten und medizinisches Fachpersonal bei der Entlassung aus dem Krankenhaus erhalten, unzureichend.

Der Medikamentenabgleich bei der Entlassung reduziert Medikationsfehler und Rehospitalisierungen, es wurden jedoch nur wenige Studien zu den Auswirkungen eines koordinierten und zuverlässigen Behandlungspfads auf die Medikamentenkontinuität durchgeführt.

Die iCoCon-Studie ermöglicht den Aufbau einer neuen Gesundheitsorganisation, um die Qualität des Patientenpfads und des Medikamentenmanagements des Patienten zu verbessern.

Diese neue Organisation ist Teil der Politik der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität und Sicherheit der Pflege

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Le Mans, Frankreich, 72000
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier du Mans
        • Hauptermittler:
          • Elsa JOUHANNEAU, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hospitalisierter Patient
  • Patient mit einer medikamentösen Behandlung mit einer bestimmten Versorgungsart
  • Pädiatrischer Patient oder erwachsener Patient.
  • Erster stationärer Aufenthalt im Einschlusszeitraum von Ende 2021 bis Ende 2022

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter Kuratorium oder Vormundschaft
  • Patient mit Wohnsitz im Ausland
  • Es wird keine freie, informierte und schriftliche Einwilligung eingeholt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standard
Experimental: Drogenversöhnung
Arzneimittelabstimmung und Übermittlung an den Apotheker
Sonstiges: Drogenversöhnung
Übermittlung von Informationen zur Medikamentenabstimmung an den Apotheker, Interview mit dem Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wert eines koordinierten und zuverlässigen Ablaufs bei der Entlassung von Patienten aus der Einrichtung über einen Drogenabgleich, um die Kontinuität der Patientenbehandlung sicherzustellen
Zeitfenster: 1 Monat nach Aufnahme
Der Wert des koordinierten Weges wird anhand der Anzahl der Tage der Behandlungsunterbrechung zwischen der Entlassung des Patienten und der Bereitstellung der Behandlung für den Patienten bewertet
1 Monat nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier le Mans

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

8. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

8. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHM-2021/S21/09

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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