Belang van medicijnverzoening om de continuïteit van de behandeling bij ontslag te waarborgen (ICOCON)
Het belang van afstemming van geneesmiddelen om de continuïteit van de behandeling bij ontslag te waarborgen
Vanuit regelgevingsoogpunt is medicatieverzoening een noodzakelijk proces om veilig medicatiebeheer voor patiënten te garanderen. Volgens nationale studies en de internationale wetenschappelijke literatuur is de informatie die patiënten en zorgprofessionals ontvangen bij ontslag uit het ziekenhuis onvoldoende.
Medicatieverzoening bij ontslag vermindert medicatiefouten en heropname in het ziekenhuis, maar er zijn weinig studies uitgevoerd naar de impact van een gecoördineerd en betrouwbaar zorgtraject op de medicatiecontinuïteit.
Met het iCoCon-onderzoek kan een nieuwe zorgorganisatie worden opgezet om de kwaliteit van het patiëntentraject en het medicatiemanagement van de patiënt te verbeteren.
Deze nieuwe organisatie past in het beleid van continue verbetering van de kwaliteit en veiligheid van de zorg
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Le Mans, Frankrijk, 72000
- Centre Hospitalier du Mans
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gehospitaliseerde patiënt
- Patiënt met een medicamenteuze behandeling met een bepaalde leveringswijze
- Pediatrische patiënt of een volwassen patiënt.
- Eerste ziekenhuisopname gedurende de inclusieperiode van eind 2021 tot eind 2022
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt onder curatele of curatele
- Patiënt woonachtig in het buitenland
- Geen vrije, geïnformeerde en schriftelijke toestemming verkregen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: standaard
|
|
|
Experimenteel: Drugs verzoening
Geneesmiddelenafstemming en overdracht aan apotheker
|
Geneesmiddelenafstemming informatieoverdracht naar apotheker interview met de patiënt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waarde van een gecoördineerd en betrouwbaar traject wanneer patiënten uit de instelling worden ontslagen via medicijnverzoening om de continuïteit van de behandeling van patiënten te waarborgen
Tijdsspanne: 1 maand na opname
|
De waarde van het gecoördineerde traject wordt geëvalueerd aan de hand van het aantal dagen onderbreking van de behandeling tussen het ontslag van de patiënt en het verlenen van behandeling aan de patiënt
|
1 maand na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CHM-2021/S21/09
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .