精神科クリニックにおける箱庭活動 (SAPC)
精神科クリニックの患者の不安と幸福感に対する「箱庭活動」の影響の調査
この研究は、精神科クリニックの患者の不安と幸福度に対する箱庭活動の影響を調べるために実施されました。
この研究は、イスパルタ・スレイマン・デミレル大学精神科クリニックで、2020年から2021年にかけて事前検査、最終検査の順序で単盲検ランダム化対照実験研究として実施された。 倫理的許可は臨床研究倫理委員会から取得し、事前研究の申請許可は機関から取得しました。 ブロックランダム化法によって選択された63人の患者（介入-32および対照-31）が研究の対象となった。 対照群には介入は適用されなかった。 予備テストと最終テストは 2 日おきに、1 日目と 4 日目には 1 時間の間隔で実施されました。 介入グループには箱庭活動の 2 つのセッションが適用され、2 日間の混雑緩和が行われ、各セッションは事前にテストされました。 データは「個人情報フォーム」、「スピルバーガーの状態不安」の目録、および「幸福度の星尺度」を使用して収集され、データも正規分布を示しました。 統計分析では、T 検定、カイ二乗検定、ピアソン相関検定を依存グループと独立グループに使用しました。
研究の目的として、研究の仮説は次のとおりです。
- 仮説 (H1): 介入後、(精神科クリニックで) 箱庭活動を受けた患者の不安レベルは、対照群よりも低い
- 仮説 (H1): 介入後、(精神科クリニックで) 箱庭活動を受けている患者の幸福レベルは、対照群の幸福レベルよりも高くなっています。
- 仮説 (H1): 箱庭活動が行われている精神科クリニックと行われていない精神科クリニックでは、不安のレベルと幸福のレベルの間に負の相関関係があります。
この研究はトルコ語で行われます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Merkez
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Isparta、Merkez、七面鳥、320200
- Sema Soysal
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
参加基準 18 歳以上であること、ボランティアとして参加していること、真実を評価し推論する能力に欠陥がないこと、聴覚、理解、会話に問題がないこと、身体障害がないこと
研究からの除外基準 同様の実験対象に関する別の研究に参加していること 入院初日および退院日であること
削除基準 研究から自発的に離れる意思を表明する 別の場所への転勤および/または予定外の早期退院
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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日常ケアは、精神科診療所で看護師が対照群に患者に与えるケアです。
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実験的：SAPC
SAPC は、精神科クリニックにおける箱庭活動を定義する頭字語です。
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精神科医療における箱庭は、創造的で楽しいアプローチを採用しており、安全な環境で個人またはグループで患者が自分の個人的な人生の物語や感情を口頭で表現することを容易にします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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「スピルバーガーの状態不安目録」
時間枠：一次面接から4日で異動
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一次面接から4日で異動
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「ウェルビーイング・スタースケール」
時間枠：一次面接から4日で異動
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一次面接から4日で異動
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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