Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sandplay Activity in Psychiatry Clinic (SAPC)

29 september 2021 uppdaterad av: Sema Soysal, Akdeniz University

UNDERSÖKNING AV EFFEKTEN AV "SANDLEKAKTIVITET" PÅ ÅNGE OCH VÄLBEFINNANDE HOS PATIENTER I EN PSYKIATRISK KLINIK

Denna forskning utfördes för att undersöka effekten av sandlekaktivitet på ångest och välbefinnande hos patienter på psykiatriska kliniker.

Forskningen utfördes i Isparta Süleyman Demirel University Psychiatric Clinic som en enkelblind randomiserad kontrollerad experimentell studie i pre-test, final-test order mellan 2020-2021. Etiskt tillstånd inhämtades från den kliniska forskningsetiska kommittén och ansökningstillstånd från institutionen för förforskning. 63 patienter (intervention-32 och kontroll-31) utvalda med blockrandomiseringsmetod utgjorde studiens universum. Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen. Ett preliminärt test och ett sista test utfördes med två dagars mellanrum, en timmes mellanrum den första och fjärde dagen. Två sessioner med sandleksaktivitet applicerades på interventionsgruppen med en decongest på två dagar, och varje session förtestades. Uppgifterna samlades in med hjälp av "The Personal Information Form", "The Spielberger Status Anxiety"-inventering och "Well-Being Star Scale" och även data visade normalfördelning. I statistisk analys, T-Test, Chi-Square Test, Pearson korrelationstest användes beroende och oberoende grupper.

För forskningens syfte är hypoteserna för forskningen följande:

  1. Hypotes (H1): efter intervention är ångestnivåerna hos patienter som genomgick sandlekaktivitet (på en psykiatrisk klinik) lägre än i kontrollgruppen
  2. Hypotes (H1): efter intervention är nivån av välbefinnande hos patienter som genomgår sandlekaktivitet (på en psykiatrisk klinik) högre än för kontrollgruppen.
  3. Hypotes (H1): det finns en negativ korrelation mellan nivån av ångest och nivån av välbefinnande på psykiatriska kliniker där sandleksaktivitet utövas och inte utövas.

Denna forskning är turkiska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Isparta, Merkez, Kalkon, 320200
        • Sema Soysal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier Att vara över 18 år gammal, frivilligt delta, inte ha en defekt i förmågan att utvärdera och resonera sanningen, inte ha hörsel-, förståelse- och talproblem, inte ha en fysisk funktionsnedsättning

Uteslutningskriterier från forskning Att vara involverad i en annan studie på ett liknande försöksämne Att vara på första inläggningsdagen och på utskrivningsdagen

Ta bort kriterier Ange sin villighet att lämna forskningen frivilligt Överföring till annan plats och/eller oplanerad tidig utskrivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Rutinvård är den vård som ges kontrollgruppen av sjuksköterskan till patienterna på psykiatrimottagningen.
Experimentell: SAPC
SAPC är en akronmi som definierar Sandplay-aktivitet på psykiatrikliniken
Sandleken inom den psykiatriska vården, med ett kreativt och roligt förhållningssätt, gör det lättare för patienter att verbalt uttrycka sina personliga livsberättelser och känslor i en trygg miljö, individuellt eller som grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
"Spielberger Status Anxiety Inventory"
Tidsram: 4 dagars förändringar efter första intervjun
4 dagars förändringar efter första intervjun
"Välbefinnande Star Scale"
Tidsram: 4 dagars förändringar efter första intervjun
4 dagars förändringar efter första intervjun

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2021

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SSoysal

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

Kliniska prövningar på Sandlekaktivitet

3
Prenumerera