このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヘリコバクター・ピロリ関連慢性胃炎におけるヘパラナーゼの免疫組織化学的発現の評価

2022年1月25日 更新者:Maisa Hashem Mohammed、Sohag University
ピロリ菌の治療は、多くの慢性胃炎患者で達成されない可能性があります。 h.pylori によって引き起こされる炎症反応の停止は、困難な症例の管理に役立つ可能性があります。 ヘパラナーゼは炎症誘発性メディエーターです。 ヘパラナーゼの遮断は、慢性胃炎の症状を緩和する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

慢性胃炎 (CG) は非常に一般的な疾患です。 CGの発生率は正確にはわかっていません。 しかし、年齢が上がるにつれてCGの発生率が増加していることは明らかです。 CG は主に 2 つのタイプに分けられます。 A型または免疫性およびB型または非免疫性胃炎。 両方のタイプの CG は、同じ組織学的特徴を共有しています。 ただし、タイプ A はあまり一般的ではなく、通常、びまん性に胃底に影響を及ぼし、前庭部を分離します。 それどころか; B型または非免疫性CGは、はるかに一般的であり、必然的に前庭部で発生し、近位に進行します。 H. pylori 誘発 CG は通常、原因菌を根絶し、その後炎症反応と胃炎の症状を終結させるために抗生物質療法を必要とします。 しかし、ピロリ菌の除菌は困難な患者が多い。 以前の研究では、ピロリ菌に感染した胃上皮細胞と胃粘膜の炎症細胞との間に悪循環があることが確立されました。 ヘパラナーゼ (HPSE) は哺乳類の ᵦ-エンドグルコロニダーゼです。 HPSE は、細胞外マトリックス (ECM) のヘパラン硫酸多糖鎖を分解および改造することにより、複数の炎症プロセスにおいて重要な役割を果たします。 これにより、ECM にある複数のサイトカインとケモカインが放出されます。 HPSE は薬物標的であり、この酵素の 3 つの阻害剤が初期段階の臨床試験でテストされています。 多くの研究で、潰瘍性大腸炎、急性膵炎、急性血管炎、敗血症などのさまざまな炎症状態で HPSE の発現がアップレギュレートされることが報告されています。 この研究の目的は、H. pylori、慢性炎症性浸潤、胃萎縮、腸上皮化生および好中球浸潤 (活動)、CG の新しい治療法を検出します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、82524
        • Maisa Hashem Mohammed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上部内視鏡検査を受けた症候性慢性胃炎患者。

除外基準:

  • 胃がん患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:慢性胃炎患者
症候性慢性胃炎の患者は上部内視鏡検査を受け、慢性胃炎の診断、h.pyloriの検出、およびヘパラナーゼ発現の評価を確立するために胃生検が行われます。
慢性胃炎標本におけるヘパラナーゼの免疫組織化学的検出。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性胃炎におけるヘパラナーゼ発現の相関。
時間枠:6ヶ月
ヘパラナーゼの免疫組織化学的発現の強度とパーセンテージを、胃萎縮の重症度、慢性炎症、好中球浸潤の強度、ピロリ菌の有無などの慢性胃炎のさまざまなパラメーターに関連付けます。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月28日

最初の投稿 (実際)

2021年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月25日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-09-43

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する