Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка иммуногистохимической экспрессии гепараназы при Helicobacter Pylori-ассоциированном хроническом гастрите

25 января 2022 г. обновлено: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
Лечение H.pylori не может быть достигнуто у многих пациентов с хроническим гастритом. Прекращение воспалительного процесса, вызванного h.pylori, может быть полезным в лечении сложных случаев. Гепараназа является провоспалительным медиатором. Блокирование гепараназы может облегчить симптомы хронического гастрита.

Обзор исследования

Подробное описание

Хронический гастрит (ХГ) – очень распространенное заболевание. Частота возникновения ХГ точно неизвестна. Однако очевидно, что заболеваемость ХГ увеличивается с возрастом. CG делится на два основных типа; тип А или иммунный и тип В или неиммунный гастрит. Оба типа CG имеют одинаковые гистологические особенности. Однако тип А встречается реже, обычно диффузно поражает дно желудка и отделяет антральный отдел. Напротив; тип B или неиммунный CG, который встречается гораздо чаще, неизбежно развивается в антральном отделе и прогрессирует проксимально. H. pylori-индуцированный ХГ обычно требует антибактериальной терапии для эрадикации возбудителя и последующего купирования воспалительной реакции и симптомов гастрита. Однако эрадикация H. pylori у многих пациентов затруднена. Предыдущие исследования установили, что существует порочный круг между эпителиальными клетками желудка, инфицированными H. pylori, и клетками воспаления слизистой оболочки желудка. Гепараназа (HPSE) представляет собой ᵦ-эндоглюкоронидазу млекопитающих. HPSE играет критическую роль во множественных воспалительных процессах, разрушая и ремоделируя полисахаридные цепи гепарансульфата во внеклеточном матриксе (ECM). Это приводит к высвобождению множества цитокинов и хемокинов, которые находятся в ВКМ. HPSE является лекарственной мишенью, три ингибитора этого фермента были протестированы на ранней стадии клинических испытаний. Во многих исследованиях сообщалось, что экспрессия HPSE повышается при различных воспалительных состояниях, таких как язвенный колит, острый панкреатит, острый васкулит и сепсис. Целью данной работы является оценка роли гепараназы (HPSE) при хроническом гастрите (ХГ) путем сопоставления экспрессии HPSE с различными гистологическими особенностями ХГ, такими как наличие H. pylori, хронический воспалительный инфильтрат, атрофия желудка, кишечная метаплазия и нейтрофильный инфильтрат (активность) для выявления новых методов лечения ХГ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sohag, Египет, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с симптоматическим хроническим гастритом, перенесшие верхнюю эндоскопию.

Критерий исключения:

  • больных раком желудка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: больные хроническим гастритом
пациентам с симптоматическим хроническим гастритом будет проведена эндоскопия верхних отделов желудка, будет получена биопсия желудка для установления диагноза хронического гастрита, обнаружения h.pylori и оценки экспрессии гепараназы.
иммуногистохимическое определение гепараназы в образцах хронического гастрита.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция экспрессии гепараназы при хроническом гастрите.
Временное ограничение: 6 месяцев
мы будем соотносить интенсивность и процент иммуногистохимической экспрессии гепараназы с различными параметрами хронического гастрита, такими как тяжесть атрофии желудка, хроническое воспаление, интенсивность нейтрофильного инфильтрата и наличие или отсутствие H. pylori.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться