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Helicobacter Pylori 관련 만성 위염에서 Heparanase의 면역조직화학적 발현 평가

2022년 1월 25일 업데이트: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University
H.pylori의 치료는 많은 만성 위염 환자에서 달성되지 않을 수 있습니다. h.pylori에 의해 생성된 염증 반응의 종결은 어려운 경우의 관리에 유용할 수 있습니다. 헤파라나제는 전염증성 매개체입니다. 헤파라나제의 차단은 만성 위염의 증상을 완화시킬 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 위염(CG)은 매우 흔한 질병입니다. CG 발생률은 정확히 알려져 있지 않습니다. 그러나 나이가 들수록 CG의 발생률이 증가하고 있는 것은 분명합니다. CG는 크게 두 가지 유형으로 나뉩니다. A형 또는 면역성 및 B형 또는 비면역성 위염. 두 유형의 CG는 동일한 조직학적 특징을 공유합니다. 그러나 A형은 흔하지 않으며 일반적으로 확산 방식으로 위저부에 영향을 미치고 전정부를 분리합니다. 반대로; 훨씬 더 흔한 유형 B 또는 비 면역 CG는 필연적으로 전정부에서 발생하고 근위부로 진행됩니다. H. pylori 유발 CG는 일반적으로 원인균을 박멸하고 염증 반응과 위염 증상을 종결시키기 위해 항생제 치료가 필요합니다. 그러나 H. pylori의 박멸은 많은 환자에서 달성하기 어렵습니다. 이전 연구에서는 H. pylori에 감염된 위 상피 세포와 위 점막 염증 세포 사이에 악순환이 있음을 확립했습니다. 헤파라나아제(HPSE)는 포유류의 ᵦ-엔도글루코로니다아제입니다. HPSE는 세포외 기질(ECM)에서 헤파란 설페이트 다당류 사슬을 분해하고 개조함으로써 여러 염증 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이로 인해 ECM에 있는 여러 사이토카인과 케모카인이 방출됩니다. HPSE는 약물 표적이며, 이 효소의 세 가지 억제제가 초기 임상 시험에서 테스트되었습니다. 많은 연구에서 HPSE의 발현이 궤양성 대장염, 급성 췌장염, 급성 혈관염 및 패혈증과 같은 다양한 염증 상태에서 상향 조절된다고 보고했습니다. 이 작업의 목적은 HPSE의 발현을 H. pylori의 존재, 만성 염증 침윤, 위 위축, 장 화생 및 CG의 다양한 조직학적 특징과 연관시켜 만성 위염(CG)에서 헤파라나아제(HPSE)의 역할을 평가하는 것입니다. 호중구 침윤(활성), CG에서 새로운 치료 양식을 감지합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82524
        • Maisa Hashem Mohammed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 내시경 검사를 받은 증상이 있는 만성 위염 환자.

제외 기준:

  • 위암 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 만성 위염 환자
증상이 있는 만성 위염 환자는 상부 내시경 검사를 받고 만성 위염 진단, h.pylori 검출 및 헤파라나제 발현 평가를 위해 위 생검을 실시합니다.
만성 위염 검체에서 헤파라나제의 면역조직화학적 검출.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 위염에서 Heparanase 발현의 상관관계.
기간: 6 개월
우리는 위축, 만성 염증, 호중구 침윤의 강도 및 H. pylori의 존재 또는 부재와 같은 만성 위염의 다양한 매개변수에 대한 Heparanase의 면역조직화학적 발현의 강도 및 백분율을 연관시킬 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-09-43

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 위염에 대한 임상 시험

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