歯根吸収のための象牙質シアロリンタンパク質 (DSPP) の分析
2021年10月13日 更新者：Rohaya Megat Abdul Wahab、National University of Malaysia
多変量対単変量スペクトル分析を使用した歯根吸収予測のための象牙質シアロリンタンパク質 (DSPP) の定量化
この研究は、UKM 研究倫理委員会の承認を得て実施されました。
歯列矯正および非矯正患者からの歯肉溝液（ＧＣＦ）を、象牙質シアロリンタンパク質を検出するために患者の同意を得て収集した。
Gingival Crevicular Fluid のスペクトロメトリー分析は、MIMOS Berhad と共同で実施されました。
調査の概要
詳細な説明
(1) 全身の健康状態が良好、(2) 歯周の健康状態が良好、(3) 虫歯がなく、(4) 口腔衛生状態が良好であるという次の選択基準を満たした 30 人の患者が採用されました。
被験者は、根吸収のレベルに関する X 線写真の評価に基づいて 3 つのグループに分けられました。正常 (根の吸収なし)、軽度 (2 mm 未満)、および重度 (2 mm 以上)。
GCF サンプルは、正常対照群 (n = 14) の未治療被験者の永久中切歯から採取されました。放射線写真の証拠を伴う6か月後の積極的な矯正治療（軽度のグループ、n = 5）。
重度の歯根吸収 (> 2 mm) の小児患者は、生理的な歯根吸収を受けている第 2 大臼歯を持つ患者でした (重度のグループ、n = 11)。
ＧＣＦサンプルは、歯肉液収集ストリップ（Ｐｅｒｉｏｐａｐｅｒ、Ｏｒａｆｌｏｗ、Ｓｍｉｔｈｔｏｗｎ、Ｎ．Ｙ．）を使用して、関与する歯の近心および遠位歯肉溝溝から収集された。
紙片を歯肉溝の約１～２ｍｍの溝内に配置し（溝内法）、６０秒間その場に放置した。
GCF を歯肉溝に補充できるように、すべてのサンプル コレクションを同じ部位で 1 分間の休憩間隔で 3 回採取しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuala Lumpur、マレーシア、50300
- Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
歯科医院に治療に来られる患者様
説明
包含基準:
- 全身の健康、
- 歯周病の健康、
- う蝕のない、
- 良好な口腔衛生
除外基準:
- 抗炎症薬と抗生物質の消費
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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普通
非矯正治療を受けていて歯根吸収がない患者
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DSPPの定量化
他の名前：
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軽度から中等度
矯正治療を受けていて、歯根吸収が軽度から中等度の患者
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DSPPの定量化
他の名前：
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ひどい
矯正治療を受けておらず、重度の歯根吸収がある子供の患者
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DSPPの定量化
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯根吸収のない非矯正患者の GCF における DSPP の波長の値
時間枠：1ヶ月
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450 nm における単一波長での吸光度値
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1ヶ月
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歯根吸収が軽度から中等度の矯正患者の GCF における DSPP の波長の値
時間枠：1ヶ月
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450 nm における単一波長での吸光度値
|
1ヶ月
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小児患者の重度の歯根吸収からの GCF における DSPP の波長の値
時間枠：1ヶ月
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450 nm における単一波長での吸光度値
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rohaya Megat Abdul Wahab, Master、Faculty of Dentistry, Universiti Kebangsaan Malaysia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月14日
一次修了 (実際)
2019年12月14日
研究の完了 (実際)
2020年3月12日
試験登録日
最初に提出
2021年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月30日
最初の投稿 (実際)
2021年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月13日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
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