青少年の銃器による暴力の防止: 病院ベースの防止戦略
2026年2月3日 更新者：Virginia Commonwealth University
この研究の目的は、病院を拠点とする暴力介入が、激しく負傷した若者の暴力を減らすのに効果的かどうかを理解することです。
この研究により、研究者は介入の有効性についてさらに学ぶことができます。
研究者はまた、暴力介入が、銃器の使用、薬物の使用、攻撃性、危険な行動、暴力的な再負傷の割合など、他の行動に影響を与えるかどうかを理解したいと考えています.
調査の概要
詳細な説明
この調査研究の目的は、病院ベースの暴力介入 (ギャップを埋める) が若者の暴力を減らすのに効果的かどうかを調べることです。
研究者は、ブリッジング・ザ・ギャップを受けた若者は、介入を受けていない若者よりも大きな改善が見られると考えています.
約 300 人の若者の患者と 300 人の成人介護者がこの研究に登録します。
参加者は無作為に研究グループに分けられます（ギャップを埋めるか、通常の治療のいずれか）。
患者が研究に同意するが、割り当てられたグループが気に入らない場合は、グループの変更を要求できます。
通常の治療介入に割り当てられた参加者は、入院中に簡単な暴力認識パンフレットを受け取ります。
ギャップを埋める介入に割り当てられた参加者は、院内介入を受け、退院後、家族と一緒に 3 か月間のコミュニティ ケース管理サービスを受けます。
研究チームは、Bridging the Gap の介入を受けた若者は、介入を受けていない若者よりも大きな改善が見られると考えています。
この研究への参加は、最大6か月続きます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicholas Thomson
- 電話番号：804-628-5541
- メール：Nicholas.Thomson@vcuhealth.org
研究場所
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 青少年は 10 ～ 17 歳で、成人の介護者は 18 歳以上です。
- 病院で暴力関連の負傷（銃創など）の治療を受けている、または BTG/IVPP サービスに紹介されている
- 英語を話す
- BTGサービスの対象（病院のBTG集水域内の居住を含む、リッチモンド市および近隣郡）
除外基準:
- 青少年は10歳未満です
- 青少年は> 18歳です
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常通りの治療
BTGサービスを受けず、病院で通常通りの治療（TAU）を受ける若者。
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実験的：ギャップを埋める (BTG)
ギャップの橋渡し（BTG）サービスに無作為に割り当てられた若者は、3か月間の地域での事件管理と銃器カウンセリングプログラムを含む病院ベースの暴力防止プログラムを受けることになる。
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ギャップの橋渡し: ギャップの橋渡しは、入院中に患者に提供される病院ベースの短時間の暴力介入 (BVI) と、ラップアラウンド コミュニティ ケース管理予防戦略を統合した、暴力防止のハイブリッド モデルです。 銃器カウンセリング プログラム: 銃器カウンセリング プログラムは、6 段階の介入プログラムと並行して病院で、また退院後に患者の自宅で管理されるように開発されました。 銃器安全カウンセリング プログラムには、患者のリスクを理解し、銃器関連の暴力のリスク要因を減らし、患者が銃器の安全性を高めるのを助けることを目的とした 3 つの要素が含まれています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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銃器関連の暴力
時間枠：6ヵ月
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ユニークな銃器関連の暴力事件の総数は、自己報告評価および半構造化臨床評価を含む複数の方法で評価されます。
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6ヵ月
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銃器関連の携行行動
時間枠：6ヵ月
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銃器関連の携行行動の総数は、自己報告評価および半構造化臨床評価を含む複数の方法で評価されます。
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6ヵ月
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銃器関連の信念
時間枠：6ヵ月
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承認された銃器関連の信念の総数は、自己報告評価および半構造化臨床評価を含む複数の方法で評価されます。
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6ヵ月
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銃器関連の再損傷
時間枠：6ヵ月
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ユニークな銃器関連の再負傷事件の総数は、自己報告、介護者の報告、病院の記録、および国民死亡指数を含む複数の方法で測定されます。
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6ヵ月
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銃器関連の死亡率
時間枠：6ヵ月
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死亡者数は、病院の記録と国民死亡指数から収集されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicholas Thomson、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月4日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月13日
最初の投稿 (実際)
2021年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20022975
- 1R01HD108025 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。