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청소년의 총기 폭력 예방: 병원 기반 예방 전략

2024년 5월 20일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목표는 병원 기반 폭력 개입이 폭력적으로 부상당한 청소년들 사이에서 청소년 폭력을 줄이는 데 효과적인지 이해하는 것입니다. 이 연구를 통해 연구원은 개입의 효과에 대해 더 많이 알 수 있습니다. 연구자들은 또한 폭력 개입이 총기 사용, 약물 사용, 공격성, 위험한 행동 및 폭력적인 재부상 비율과 같은 다른 행동에 영향을 미치는지 이해하기를 원합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 병원 기반 폭력 개입(Bridging the Gap)이 청소년 폭력 감소에 효과적인지 알아보는 것입니다. 연구자들은 Bridging the Gap을 받는 청소년이 개입을 받지 않는 청소년보다 더 큰 개선을 볼 것이라고 생각합니다. 약 300명의 청소년 환자와 300명의 성인 간병인이 이 연구에 등록합니다. 참가자는 무작위로 연구 그룹으로 배정됩니다(격차 해소 또는 일반적인 치료). 환자가 연구에 동의하지만 배정된 그룹이 마음에 들지 않으면 그룹 전환을 요청할 수 있습니다. 평소처럼 치료 중재에 배정된 참가자는 입원 기간 동안 간단한 폭력 인식 브로셔를 받게 됩니다. Bridging the Gap 개입에 배정된 참가자는 병원 내 개입을 받고 퇴원하면 가족과 함께 3개월 동안 지역사회 사례 관리 서비스를 받게 됩니다. 연구 팀은 Bridging the Gap 개입을 받는 청소년이 개입을 받지 않는 청소년보다 더 큰 개선을 볼 것이라고 생각합니다. 이 연구 참여는 최대 6개월 동안 지속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • 모병
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 청소년은 10-17세이며 성인 보호자는 18세 이상입니다.
  2. 폭력 관련 부상(예: 총상)으로 병원에서 치료를 받거나 BTG/IVPP 서비스로 위탁됨
  3. 영어로 말하기
  4. BTG 서비스를 받을 자격이 있음(병원의 BTG 집수 지역 내 거주, 리치몬드 시 및 인근 카운티 포함)

제외 기준:

  1. 청소년은 10세 미만입니다.
  2. 청소년은 18세 이상입니다.
  3. 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 치료
BTG 서비스를 받지 않고 병원에서 평소와 같이(TAU) 치료를 받을 청소년.
실험적: 격차 해소(BTG)
BTG(Bridging the Gap) 서비스에 무작위 배정된 청소년은 3개월간의 지역사회 사례 관리 및 총기 상담 프로그램과 함께 병원 기반 폭력 예방 프로그램을 받게 됩니다.
행동: 격차 해소(BTG)

Bridging the Gap: Bridging the Gap은 병원에 있는 동안 환자에게 전달되는 병원 기반 단기 폭력 개입(BVI)을 포괄적인 커뮤니티 사례 관리 예방 전략과 통합하는 폭력 예방을 위한 하이브리드 모델입니다.

총기 상담 프로그램: 총기 상담 프로그램은 6단계 개입 프로그램과 함께 병원에서 시행할 수 있도록 개발되었으며, 퇴원 후 환자의 집에서도 시행할 수 있도록 개발되었습니다. 총기 안전 상담 프로그램에는 환자 위험 이해, 총기 관련 폭력 위험 요인 감소, 환자가 총기 안전 관행을 늘리도록 돕는 세 가지 구성 요소가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총기 관련 폭력
기간: 6 개월
고유한 총기 관련 폭력 사건의 총 수는 자체 보고 평가 및 반구조화된 임상 평가를 포함하여 여러 방법으로 평가됩니다.
6 개월
총기 관련 소지 행위
기간: 6 개월
총기 관련 소지 행위의 총 수는 자가 보고 평가 및 반구조화된 임상 평가를 포함한 여러 방법으로 평가됩니다.
6 개월
총기 관련 신념
기간: 6 개월
승인된 총기 관련 신념의 총 수는 자체 보고 평가 및 반구조화된 임상 평가를 포함한 여러 방법으로 평가됩니다.
6 개월
총기 관련 재상해
기간: 6 개월
고유한 총기 관련 재부상 사건의 총 수는 자가 보고, 간병인 보고, 병원 기록 및 국가 사망 지수를 포함한 여러 방법으로 측정됩니다.
6 개월
총기 관련 사망률
기간: 6 개월
사망자 수는 병원 기록과 국가 사망 지수에서 수집됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Commonwealth University

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

수사관

  • 수석 연구원: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20022975
  • 1R01HD108025 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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