Nuorten ampuma-aseväkivallan ehkäisy: sairaalapohjainen ehkäisystrategia
tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, ovatko sairaalapohjaiset väkivaltainterventiot tehokkaita vähentämään nuorten väkivaltaa väkivaltaisesti loukkaantuneiden nuorten keskuudessa.
Tämä tutkimus antaa tutkijoille mahdollisuuden oppia lisää toimenpiteen tehokkuudesta.
Tutkijat haluavat myös ymmärtää, vaikuttaako väkivallan interventio muihin käyttäytymismalleihin, kuten ampuma-aseiden käyttöön, huumeiden käyttöön, aggressiivisuuteen, riskikäyttäytymiseen ja väkivaltaisten uudelleenvammojen määrään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko sairaalapohjainen väkivaltainterventio (Bridging the Gap) tehokas vähentämään nuorten väkivaltaa.
Tutkijat uskovat, että nuoret, jotka saavat Bridging the Gap, näkevät suurempia parannuksia kuin nuoret, jotka eivät saa interventiota.
Noin 300 nuorta potilasta ja 300 aikuista omaishoitajaa ilmoittautuu tähän tutkimukseen.
Osallistujat satunnaistetaan tutkimusryhmään (joko Bridging the Gap tai Käsittely tavalliseen tapaan).
Jos potilaat suostuvat tutkimukseen, mutta eivät pidä ryhmästä, johon heidät on määrätty, he voivat pyytää ryhmän vaihtoa.
Osallistujat, jotka on määrätty hoitoon tavalliseen tapaan, saavat lyhyen väkivaltatietoesteen sairaalan aikana.
Bridging the Gap -operaatioon määrätyt osallistujat saavat sairaalahoitoa ja sairaalasta päästyään 3 kuukauden ajan yhteisöllisen tapaushallinnan palveluita perheidensä kanssa.
Tutkimusryhmä uskoo, että Bridging the Gap -toimenpiteen saaneet nuoret näkevät suurempia parannuksia kuin nuoret, jotka eivät saa interventiota.
Osallistuminen tähän tutkimukseen kestää jopa 6 kuukautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nicholas Thomson
- Puhelinnumero: 804-628-5541
- Sähköposti: Nicholas.Thomson@vcuhealth.org
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Rekrytointi
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret ovat 10-17-vuotiaita ja heidän aikuiset huoltajansa ovat 18-vuotiaita ja sitä vanhempia
- Sairaalassa hoitoon saaminen väkivaltaan liittyvän vamman (esim. ampumahaavan) vuoksi tai lähetys BTG/IVPP-palveluihin
- englantia puhuva
- Oikeus BTG-palveluihin (johon sisältyy asuminen sairaalan BTG-hakualueella; Richmond City ja naapurimaakunnat)
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret ovat alle 10-vuotiaita
- Nuoret ovat yli 18-vuotiaita
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hoito tavalliseen tapaan
Nuoret, jotka eivät saa BTG-palveluita ja saavat hoitoa normaalisti (TAU) sairaalassa.
|
|
|
Kokeellinen: Bridging the Gap (BTG)
Bridging the Gap (BTG) -palveluihin satunnaistetut nuoret saavat sairaalapohjaisen väkivallan ehkäisyohjelman, joka sisältää 3 kuukauden yhteisöllisen tapauksenhallinnan ja ampuma-aseneuvontaohjelman.
|
Bridging the Gap: Bridging the Gap on hybridimalli väkivallan ehkäisyyn, joka integroi sairaalapohjaisen lyhytaikaisen väkivallan intervention (BVI), joka toimitetaan potilaalle sairaalassa ollessaan, ja yhteisöllistä tapausten hallinnan ehkäisystrategiaa. Ampuma-aseneuvontaohjelma: Ampuma-aseneuvontaohjelma kehitettiin annettavaksi sairaalassa 6-vaiheisen interventioohjelman ohella sekä potilaan kotona sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Ampuma-aseturvallisuusneuvontaohjelma sisältää 3 osaa, joilla pyritään ymmärtämään potilasriskiä, vähentämään ampuma-aseisiin liittyvän väkivallan riskitekijöitä ja auttamaan potilaita lisäämään ampuma-aseturvallisuuskäytäntöjä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ampuma-aseeseen liittyvä väkivalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yksilöllisten ampuma-aseisiin liittyvien väkivaltatapahtumien kokonaismäärää arvioidaan useilla tavoilla, mukaan lukien itseraportointiarviointi ja puolistrukturoidut kliiniset arvioinnit.
|
6 kuukautta
|
|
Ampuma-aseisiin liittyvät kantokäyttäytymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ampuma-aseisiin liittyvien kantokäyttäytymisten kokonaismäärää arvioidaan useilla tavoilla, mukaan lukien itseraportointi ja puolistrukturoidut kliiniset arvioinnit.
|
6 kuukautta
|
|
Ampuma-aseisiin liittyvät uskomukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hyväksyttyjen ampuma-aseisiin liittyvien uskomusten kokonaismäärää arvioidaan useilla tavoilla, mukaan lukien itsearviointi ja puolistrukturoidut kliiniset arvioinnit.
|
6 kuukautta
|
|
Ampuma-aseeseen liittyvä uusintavamma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Yksilöllisten ampuma-aseisiin liittyvien uusiutuvien tapaturmien kokonaismäärää mitataan useilla tavoilla, mukaan lukien itseraportointi, hoitajan raportti, sairaalatiedot ja kansallinen kuolinindeksi.
|
6 kuukautta
|
|
Ampuma-aseisiin liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuolleiden määrät kerätään sairaalarekisteristä ja kansallisesta kuolinindeksistä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HM20022975
- 1R01HD108025 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .