Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение насилия с применением огнестрельного оружия среди молодежи: стратегия профилактики в больницах

3 февраля 2026 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Цель исследования состоит в том, чтобы понять, эффективны ли меры по борьбе с насилием в больницах для снижения уровня насилия среди молодежи, подвергшейся насильственным травмам. Это исследование позволит исследователям узнать больше об эффективности вмешательства. Исследователи также хотят понять, влияет ли вмешательство с применением насилия на другие виды поведения, такие как использование огнестрельного оружия, употребление наркотиков, агрессия, рискованное поведение и уровень насильственных повторных травм.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Целью данного исследования является выяснить, является ли вмешательство по борьбе с насилием в больнице (Bridgeing the Gap) эффективным для снижения уровня насилия среди молодежи. Исследователи считают, что молодежь, прошедшая курс «Восполняя разрыв», увидит более значительные улучшения, чем молодежь, не получающая такого вмешательства. В этом исследовании примут участие около 300 молодых пациентов и 300 взрослых лиц, ухаживающих за ними. Участники будут рандомизированы в исследовательскую группу (либо «Преодоление разрыва», либо «Обычное лечение»). Если пациенты согласны на исследование, но им не нравится группа, в которую они назначены, они могут запросить смену групп. Участники, которым назначено вмешательство «Обычное лечение», во время пребывания в больнице получат брошюру с краткой информацией о насилии. Участники, назначенные для вмешательства Bridging the Gap, получат вмешательство в больнице, а после выписки из больницы получат 3-месячные услуги по социальному ведению случаев вместе со своими семьями. Исследовательская группа считает, что молодежь, прошедшая интервенцию «Восполняя разрыв», увидит более значительные улучшения, чем молодежь, которая не получает такой интервенции. Участие в этом исследовании продлится до 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Молодежь в возрасте 10-17 лет, а их взрослые опекуны в возрасте 18 лет и старше.
  2. Лечение в больнице в связи с травмой, связанной с насилием (например, огнестрельное ранение), или направление в службы BTG/IVPP
  3. англоговорящий
  4. Право на получение услуг BTG (включая проживание в зоне охвата больницы BTG; Ричмонд-Сити и соседние округа)

Критерий исключения:

  1. Молодежь < 10 лет
  2. Молодежь > 18 лет
  3. Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Лечение как обычно
Молодежь, которая не будет получать услуги BTG и будет получать обычное лечение (TAU) в больнице.
Экспериментальный: Преодоление разрыва (BTG)
Молодежь, рандомизированная в службы Bridging the Gap (BTG), получит программу по предотвращению насилия в больнице, включающую 3-месячное социальное ведение дел и программу консультирования по обращению с огнестрельным оружием.

Преодоление разрыва: Преодоление разрыва — это гибридная модель предотвращения насилия, которая объединяет краткосрочное вмешательство по борьбе с насилием в больнице (BVI), проводимое пациенту в больнице, с комплексной стратегией предотвращения ведения случаев по месту жительства.

Программа консультирования по обращению с огнестрельным оружием: Программа консультирования по обращению с огнестрельным оружием была разработана для проведения в больнице наряду с 6-этапной программой вмешательства, а также на дому у пациента после выписки из больницы. Консультативная программа по безопасному обращению с огнестрельным оружием включает в себя 3 компонента, направленных на понимание риска для пациента, снижение факторов риска насилия, связанного с огнестрельным оружием, и помощь пациентам в улучшении практики безопасного обращения с огнестрельным оружием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Насилие с применением огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
Общее количество уникальных случаев насилия, связанных с огнестрельным оружием, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самоотчетов и полуструктурированные клинические оценки.
6 месяцев
Поведение, связанное с ношением огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
Общее количество действий, связанных с ношением огнестрельного оружия, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самоотчетов и полуструктурированные клинические оценки.
6 месяцев
Убеждения, связанные с огнестрельным оружием
Временное ограничение: 6 месяцев
Общее количество подтвержденных убеждений, связанных с огнестрельным оружием, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самооценки и полуструктурированные клинические оценки.
6 месяцев
Повторная травма, связанная с огнестрельным оружием
Временное ограничение: 6 месяцев
Общее количество уникальных случаев повторных травм, связанных с огнестрельным оружием, будет измеряться несколькими способами, включая самоотчеты, отчеты лиц, осуществляющих уход, больничные записи и Национальный индекс смертности.
6 месяцев
Смертность от огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество смертей будет собираться из больничных записей и Национального индекса смертности.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20022975
  • 1R01HD108025 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться