- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05078164
Предотвращение насилия с применением огнестрельного оружия среди молодежи: стратегия профилактики в больницах
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nicholas Thomson
- Номер телефона: 804-628-5541
- Электронная почта: Nicholas.Thomson@vcuhealth.org
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Рекрутинг
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Молодежь в возрасте 10-17 лет, а их взрослые опекуны в возрасте 18 лет и старше.
- Лечение в больнице в связи с травмой, связанной с насилием (например, огнестрельное ранение), или направление в службы BTG/IVPP
- англоговорящий
- Право на получение услуг BTG (включая проживание в зоне охвата больницы BTG; Ричмонд-Сити и соседние округа)
Критерий исключения:
- Молодежь < 10 лет
- Молодежь > 18 лет
- Заключенные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Лечение как обычно
Молодежь, которая не будет получать услуги BTG и будет получать обычное лечение (TAU) в больнице.
|
|
|
Экспериментальный: Преодоление разрыва (BTG)
Молодежь, рандомизированная в службы Bridging the Gap (BTG), получит программу по предотвращению насилия в больнице, включающую 3-месячное социальное ведение дел и программу консультирования по обращению с огнестрельным оружием.
|
Преодоление разрыва: Преодоление разрыва — это гибридная модель предотвращения насилия, которая объединяет краткосрочное вмешательство по борьбе с насилием в больнице (BVI), проводимое пациенту в больнице, с комплексной стратегией предотвращения ведения случаев по месту жительства. Программа консультирования по обращению с огнестрельным оружием: Программа консультирования по обращению с огнестрельным оружием была разработана для проведения в больнице наряду с 6-этапной программой вмешательства, а также на дому у пациента после выписки из больницы. Консультативная программа по безопасному обращению с огнестрельным оружием включает в себя 3 компонента, направленных на понимание риска для пациента, снижение факторов риска насилия, связанного с огнестрельным оружием, и помощь пациентам в улучшении практики безопасного обращения с огнестрельным оружием. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насилие с применением огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее количество уникальных случаев насилия, связанных с огнестрельным оружием, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самоотчетов и полуструктурированные клинические оценки.
|
6 месяцев
|
|
Поведение, связанное с ношением огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее количество действий, связанных с ношением огнестрельного оружия, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самоотчетов и полуструктурированные клинические оценки.
|
6 месяцев
|
|
Убеждения, связанные с огнестрельным оружием
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее количество подтвержденных убеждений, связанных с огнестрельным оружием, будет оцениваться несколькими способами, включая оценку самооценки и полуструктурированные клинические оценки.
|
6 месяцев
|
|
Повторная травма, связанная с огнестрельным оружием
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее количество уникальных случаев повторных травм, связанных с огнестрельным оружием, будет измеряться несколькими способами, включая самоотчеты, отчеты лиц, осуществляющих уход, больничные записи и Национальный индекс смертности.
|
6 месяцев
|
|
Смертность от огнестрельного оружия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество смертей будет собираться из больничных записей и Национального индекса смертности.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HM20022975
- 1R01HD108025 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .