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预防青少年枪支暴力:基于医院的预防策略

2023年5月15日 更新者:Virginia Commonwealth University
该研究的目的是了解以医院为基础的暴力干预措施是否能有效减少遭受暴力伤害的青年中的青年暴力。 这项研究将使研究人员能够更多地了解干预措施的有效性。 研究人员还想了解暴力干预是否会影响其他行为,例如枪支使用、吸毒、攻击性、危险行为和暴力再伤害率。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究的目的是了解以医院为基础的暴力干预(弥合差距)是否能有效减少青少年暴力。 研究人员认为,接受 Bridging the Gap 的青年人将比未接受干预的青年人看到更大的进步。 大约 300 名青年患者和 300 名成年护理人员将参加这项研究。 参与者将被随机分配到一个研究组(弥合差距或照常治疗)。 如果患者同意该研究但不喜欢他们被分配到的组,他们可以要求换组。 分配到常规治疗干预的参与者将在住院期间收到一份简短的暴力意识手册。 分配到 Bridging the Gap 干预的参与者将接受住院干预,出院后将与家人一起接受为期 3 个月的社区病例管理服务。 研究小组认为,接受 Bridging the Gap 干预的青年人将比未接受干预的青年人看到更大的进步。 参与这项研究将持续长达 6 个月。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • 招聘中
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  1. 青少年年龄在 10-17 岁,他们的成年照顾者年龄在 18 岁及以上
  2. 在医院接受暴力相关伤害(例如枪伤)的治疗或转诊至 BTG/IVPP 服务
  3. 英语会话
  4. 有资格获得 BTG 服务(包括住在医院的 BTG 服务区内;里士满市和邻近县)

排除标准:

  1. 青年 < 10 岁
  2. 青少年 > 18 岁
  3. 犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗
不接受 BTG 服务但将在医院照常接受治疗 (TAU) 的青少年。
实验性的:缩小差距 (BTG)
随机分配到弥合差距 (BTG) 服务的青年将接受一项以医院为基础的暴力预防计划,其中包括为期 3 个月的社区案例管理和一项枪支咨询计划。

Bridging the Gap:Bridging the Gap 是一种预防暴力的混合模式,它结合了在住院期间向患者提供的基于医院的简短暴力干预 (BVI) 和全面的社区案例管理预防策略。

枪支咨询计划:枪支咨询计划旨在与 6 步干预计划一起在医院以及出院后在患者家中实施。 枪支安全咨询计划包括 3 个组成部分,旨在了解患者风险、减少与枪支相关的暴力风险因素以及帮助患者增加枪支安全实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与枪支有关的暴力
大体时间:6个月
将通过多种方式评估与枪支有关的独特暴力事件的总数,包括自我报告评估和半结构化临床评估。
6个月
与枪支有关的携带行为
大体时间:6个月
枪支相关携带行为的总数将通过多种方式进行评估,包括自我报告评估和半结构化临床评估。
6个月
与枪支有关的信仰
大体时间:6个月
认可的枪支相关信仰总数将通过多种方式进行评估,包括自我报告评估和半结构化临床评估。
6个月
与枪支有关的再伤害
大体时间:6个月
独特的与枪支相关的再伤害事件总数将通过多种方式衡量,包括自我报告、护理人员报告、医院记录和国家死亡指数。
6个月
枪支相关死亡率
大体时间:6个月
死亡人数将从医院记录和国家死亡指数中收集。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas Thomson、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月4日

初级完成 (预期的)

2024年5月1日

研究完成 (预期的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月13日

首次发布 (实际的)

2021年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月15日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20022975
  • 1R01HD108025 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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