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脳アミロイド血管症における頸椎の視力と筋肉の緊張のバランスをとる

2021年10月14日 更新者:Anna Olczak

身体の静的バランスと動的バランスの関係 脳アミロイド血管障害患者における頸椎の視力と筋緊張の影響 - パイロット研究

脳アミロイド血管症 (CAA) は、脳の小血管の疾患の 1 つの形態であり、頻繁な脳出血や他の種類の脳卒中を引き起こす可能性があります。 この研究の目的は、脳卒中後の患者の体のバランスを調べ、視覚制御の有無に応じて、静的および動的条件下で頸椎の選択された筋肉の緊張がどのように変化するかを判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

これは観察研究です。 テストは、Unterberger テスト、Biodex SD バランス プラットフォーム、Luna EMG などのツールとデバイスを使用して実行されました。 静的平衡は、バランスプラットフォームで評価されました(安定性テスト)。 動的平衡は、Unterberger テストとバランス プラットフォーム (転倒リスク テスト) でテストされました。 すべての検査は、開眼と閉眼で 2 回行った。 さらに、テスト中に、選択した頸椎の筋肉 (胸鎖乳突筋と長首筋) の張力が記録されました (独立変数)。 介入、静的位置、および体重中心の動的変位、ならびに目の制御の制御および欠如が、選択された筋肉の緊張にどのように影響するか、および視力が静的および動的における身体のバランスにどのように影響するかが調べられました。 (従属変数)。 健康な人々のグループを調べて、脳卒中後の人々の神経障害が静的および動的バランスの結果と筋緊張の変化に影響を与えるかどうか、および視覚器官が体重の中心を制御する上で大きな役割を果たすかどうかを評価しました.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Masovian District
      • Warsaw、Masovian District、ポーランド、04-141
        • Military Institute of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、脳アミロイド血管症(CAA)の経過中の脳卒中後の8人の患者と8人の健康な被験者が参加しました。

説明

患者の包含基準:1)CAAの過程での脳卒中。 2) 患者の機能状態。これにより、ある場所および離れた場所での独立した歩行が可能になります。 3) コミュニケーション、記憶、または何が適切な測定パフォーマンスを妨げる可能性があるかを理解する上で深刻な障害がない。

患者除外基準:1)CAA以外の脳卒中の原因。 2) 発作後 7 週間以内の脳卒中。 3) てんかん; 4) 胴体の安定性の欠如。 5) 自立歩行の欠如。 6) 高血圧または極低血圧、めまい、倦怠感。

健康な包含基準:1)対照群は、体幹が安定している健康な被験者で構成されていました。 2) 自立歩行。

健康な除外基準:1)脳卒中や脳損傷などの神経学的または筋骨格系障害の病歴、または体幹や脚を活発に動かす能力に影響を与える可能性のあるその他の状態。 2) 痛み、めまい; 3) 整形外科用品の恒久的な使用。 4) コミュニケーション、記憶、または何が適切な測定パフォーマンスを妨げる可能性があるかを理解することの重大な欠陥。 5) 高血圧または極低血圧、めまい、倦怠感。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CAAのバランス
検査された脳卒中後の患者(CAA)のそれぞれが、1回目は目を開け、2回目は目を閉じて、指定されたテストを2回実行しました。 さらに、Unterberger 機能テストと Biodex SD バランス プラットフォームでのテストの両方で、Luna EMG デバイスを使用して被験者の筋緊張を評価しました。 両方のテストで、患者は各テストを 6 回実行しました。そのうち 3 回は目を開けて、3 回は目を閉じて、同じ日に行いました。

ウンターバーガーテスト。 被験者は、目を開けた状態で 1 回、次に目を閉じた状態でテストを実行しました。 参加者のタスクは、脚を腰幅に開いて立った姿勢を取り、その場で歩くことでした (50 歩)。

Biodex SD バランス プラットフォームでの静的および動的バランス テスト。 さらに、Unterberger 機能テストと Biodex SD バランス プラットフォームでのテストの両方で、Luna EMG デバイスを使用して被験者の筋緊張を評価しました。 テストを開始する前に、表面電極が患者の体に接着されました (SENIAM 手順に従って)。 3 つのチャネルからなる 5 つの表面電極が使用されました。 それらは右の胸鎖乳突筋の腹部に配置され、さらに 2 つが左の長鎖筋に配置され、1 つの参照電極が肩甲骨の右肩突起に配置されました。 各テストが完了すると、進行中のテスト レポートが生成されました。

健康な参加者のバランス
検査を受けた健康な参加者のそれぞれが、1 回目は目を開け、2 回目は目を閉じて、指定されたテストを 2 回実行しました。 さらに、Unterberger 機能テストと Biodex SD バランス プラットフォームでのテストの両方で、Luna EMG デバイスを使用して被験者の筋緊張を評価しました。 両方のテストで、被験者は各テストを 6 回実行しました。そのうち 3 回は目を開けた状態で、3 回は目を閉じた状態で、同じ日に行いました。

ウンターバーガーテスト。 被験者は、目を開けた状態で 1 回、次に目を閉じた状態でテストを実行しました。 参加者のタスクは、脚を腰幅に開いて立った姿勢を取り、その場で歩くことでした (50 歩)。

Biodex SD バランス プラットフォームでの静的および動的バランス テスト。 さらに、Unterberger 機能テストと Biodex SD バランス プラットフォームでのテストの両方で、Luna EMG デバイスを使用して被験者の筋緊張を評価しました。 テストを開始する前に、表面電極が患者の体に接着されました (SENIAM 手順に従って)。 3 つのチャネルからなる 5 つの表面電極が使用されました。 それらは右の胸鎖乳突筋の腹部に配置され、さらに 2 つが左の長鎖筋に配置され、1 つの参照電極が肩甲骨の右肩突起に配置されました。 各テストが完了すると、進行中のテスト レポートが生成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス
時間枠:1週間まで
Biodex SD バランス プラットフォームを使用して、姿勢の安定性をテストします。
1週間まで
ダイナミックバランス
時間枠:1週間まで
FALL RISK TEST は、Biodex SD プラットフォームで評価されました。
1週間まで
ウンターベルガ試験
時間枠:1週間まで
被験者は、目を開けた状態で 1 回、次に目を閉じた状態で 50 歩を実行しました。
1週間まで
胸鎖乳突筋の緊張
時間枠:1週間まで
ルナEMGで評価されました
1週間まで
コリ長筋の緊張
時間枠:1週間まで
ルナEMGで評価されました
1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anna Olczak, PhD、Military Institute of Medicine, Rehabilitation Clinic Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月10日

一次修了 (実際)

2020年6月15日

研究の完了 (実際)

2020年10月10日

試験登録日

最初に提出

2021年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月14日

最初の投稿 (実際)

2021年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月14日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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