虚血プレコンディショニングとチオール - ジスルフィドバランス
2022年8月15日 更新者：Betul Kozanhan、Konya Meram State Hospital
動的チオール - ジスルフィドバランスに対する虚血プレコンディショニングの効果、ランダム化比較試験
整形外科手術で止血帯を使用した後の虚血再灌流障害の影響を防止または軽減するために、さまざまな戦略が提案されています。
それらの 1 つは、「リモート虚血プレコンディショニング」の適用です。
この無作為対照試験は、動的チオールジスルフィド恒常性を備えた全膝関節鏡検査においてターニケット誘発性虚血再灌流障害の予防における遠隔虚血プレコンディショニングの有効性を評価するために計画されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42005
- Betul Kozanhan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -待機状態で人工膝関節全置換術を受ける予定のASA I-IIIの患者
除外基準:
- 緊急手術、
- 根底にある神経障害、
- 根底にある末梢血管疾患、
- 他のタイプの同時手術。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リモート虚血プレコンディショニング (RIPC)
グループはリモート虚血プレコンディショニングを受けました。
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収縮期血圧に 50 mm Hg を加えた圧力まで膨張させた血圧計カフを使用して、5 分間の上肢虚血と 5 分間の再灌流を 3 サイクル。
他の名前：
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SHAM_COMPARATOR：シャムグループ
リモート虚血プレコンディショニングのない偽対照群
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収縮したカフを上腕に 30 分間装着
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チオール/ジスルフィド恒常性
時間枠：手術後24時間
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チオール/ジスルフィドの恒常性は、術前と止血帯が開く直前、および止血帯が開いてから 1、6、24 時間後に決定されます。
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月16日
一次修了 (実際)
2022年4月17日
研究の完了 (実際)
2022年5月15日
試験登録日
最初に提出
2021年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月14日
最初の投稿 (実際)
2021年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月15日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ischemic preconditioning TDH
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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