허혈성 전처리 및 티올-디설파이드 균형
2022년 8월 15일 업데이트: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
동적 티올-디설파이드 균형에 대한 허혈성 전처리의 효과, 무작위 대조 시험
정형외과 수술에서 지혈대 사용에 따른 허혈-재관류 손상의 영향을 예방하거나 완화하기 위한 다양한 전략이 제안되었습니다.
그 중 하나는 "원격 허혈 전처리"를 적용하는 것입니다.
이 무작위 통제 시험은 동적 티올-이황화물 항상성을 가진 전체 슬관절 관절경 검사에서 지혈대 유도 허혈-재관류 손상을 예방하는 원격 허혈 전처리의 효과를 평가하기 위해 계획되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Konya, 칠면조, 42005
- Betul Kozanhan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적인 조건에서 슬관절 전치환술을 받을 ASA I-III 환자
제외 기준:
- 비상 작동,
- 근본적인 신경 장애,
- 기저 말초 혈관 질환,
- 다른 유형의 동시 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: RIPC(원격 허혈 전처리)
그룹은 원격 허혈 전처리를 받았습니다.
|
수축기 혈압에 50mmHg를 더한 압력으로 팽창된 혈압 커프를 사용하여 5분 상지 허혈 및 5분 재관류의 3주기.
다른 이름들:
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SHAM_COMPARATOR: 샴 그룹
원격 허혈 전처리가 없는 가짜 대조군
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수축된 커프를 상완에 30분 동안 배치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
티올/디설파이드 항상성
기간: 수술 후 24시간
|
티올/디설파이드 항상성은 수술 전과 지혈대를 풀기 직전, 지혈대를 푼 후 1, 6, 24시간에 결정됩니다.
|
수술 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 16일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 17일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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