脊椎変形のある青年におけるシュロス運動と機能的電気刺激の比較
2023年3月10日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
異常な脊椎湾曲は、神経学的、整形外科的または特発性の要因の結果として発生する可能性があります。
理学療法の役割は、脊椎に発生する可能性のある固有の変化を防ぐだけでなく、姿勢の異常を修正するためにも使用されます。
この研究では、脊椎変形（脊柱側弯症および後弯症）を伴う青年期における機能的電気刺激と比較したシュロス運動の影響を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gamasa、エジプト、35712
- Amira Hussin Mohammed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- このグループの子供たちは、CDC (疾病管理予防センター) の成長チャートによると、健康なカテゴリになります。
- すべての子供は正常であり、日常生活のすべての活動を行う
- 彼らは、テスト手順に含まれる口頭での命令と指示を理解し、従うことができました。
除外基準:
- それらはすべて、公立学校でのレクリエーション活動の一部である可能性がありますが、競技スポーツではありません.
- 下肢を含む通常のスポーツ活動に参加した子供は除外されます。
- それらのいずれも、外科的介入を受けていませんでした。
- それらのいずれも、他の筋骨格奇形または神経筋障害の病歴はありませんでした。
- 彼らには、視覚、聴覚のどちらの欠陥もありませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シュロス運動
シュロス法は、脊柱側弯症治療の非外科的オプションです。
患者ごとにカスタマイズされたエクササイズを使用して、湾曲した背骨をより自然な位置に戻します。
シュロス エクササイズの目標は、背骨を 3 次元平面で回転させずに伸ばし、安定させることです。
週3回、3ヶ月間適用されます。
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2ヶ月（週3回）
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実験的：機能的電気刺激
機能的電気刺激 (FES) の 30 分間を週 3 回、3 か月間。
2 つの電極は体の凸面の外側部分に取り付けられ、他の 2 つの電極は脊柱起立筋に取り付けられました。
FES (CU-FS1; Novastim、韓国) は、周波数 35 Hz、パルス幅 250 μs に設定されました。
電気刺激は 6 秒間持続し、その後 6 秒間の休息が続きました。
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2ヶ月（週3回）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コブ角
時間枠：研究の初めに
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コブ角の測定には、上端椎骨と下端椎骨のそれぞれ上端板と下端板の 2 つの接線の間の角度を推定することが含まれます。
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研究の初めに
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コブ角
時間枠：介入の成功した2ヶ月の終わりまでに
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コブ角の測定には、上端椎骨と下端椎骨のそれぞれ上端板と下端板の 2 つの接線の間の角度を推定することが含まれます。
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介入の成功した2ヶ月の終わりまでに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺活量と努力肺活量と最大換気量
時間枠：研究の初めに
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強制呼気量は、人が強制呼吸中にどれだけの空気を吐き出すことができるかを測定します。
強制肺活量は、強制呼気量テスト中に吐き出された空気の総量です。
最大自発換気は、被験者が 12 ～ 15 秒間維持できる換気の最大分量として定義されます。
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研究の初めに
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肺活量と努力肺活量と最大換気量
時間枠：介入の成功した2ヶ月の終わりまでに
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強制呼気量は、人が強制呼吸中にどれだけの空気を吐き出すことができるかを測定します。
強制肺活量は、強制呼気量テスト中に吐き出された空気の総量です。
最大自発換気は、被験者が 12 ～ 15 秒間維持できる換気の最大分量として定義されます。
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介入の成功した2ヶ月の終わりまでに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月25日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月11日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月10日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- schroth exercises
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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