척추 기형 청소년의 슈로스 운동 대 기능적 전기 자극
2023년 3월 10일 업데이트: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
비정상적인 척추 만곡은 신경학적, 정형외과적 또는 특발성 요인의 결과로 발생할 수 있습니다.
물리치료의 역할은 척추에서 발생할 수 있는 본질적인 변화를 예방하는 것뿐만 아니라 자세 이상을 교정하는 데에도 사용됩니다.
이 연구는 척추 기형(척추 측만증 및/또는 후만증)이 있는 청소년의 기능적 전기 자극과 비교하여 슈로스 운동의 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gamasa, 이집트, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 그룹의 어린이는 CDC(질병통제예방센터) 성장 차트에 따라 연령별 BMI 5~85백분위수 범위의 건강한 범주에 속합니다.
- 모든 어린이는 정상이며 일상 생활의 모든 활동을 수행합니다.
- 그들은 테스트 절차에 포함된 구두 명령과 지침을 이해하고 따를 수 있었습니다.
제외 기준:
- 그들 모두는 공립학교에서 레크리에이션 활동에 참여할 수 있지만 경쟁적인 스포츠는 할 수 없습니다.
- 하지와 관련된 정규 스포츠 활동에 참여한 어린이는 제외됩니다.
- 그들 중 누구도 수술을 받지 않았습니다.
- 그들 중 누구도 다른 근골격계 기형이나 신경근 장애의 병력이 없었습니다.
- 그들은 시각, 청각 결함이 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 슈로스 운동
슈로스 방법은 척추측만증 치료를 위한 비수술적 옵션입니다.
환자 개개인에 맞는 운동을 통해 휘어진 척추를 보다 자연스러운 자세로 되돌려줍니다.
Schroth 운동의 목표는 3차원 평면에서 척추를 역회전, 신장 및 안정시키는 것입니다.
3개월 동안 주 3회 적용됩니다.
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2개월(주당 3회)
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실험적: 기능적 전기 자극
3개월 동안 일주일에 세 번 30분의 기능적 전기 자극(FES).
두 개의 전극은 신체의 볼록한 측면의 측면 부분에 부착되었고 나머지 두 개는 척추 기립근에 부착되었습니다.
FES(CU-FS1; Novastim, Korea)는 250μs 펄스 폭으로 35Hz의 주파수로 설정되었다.
전기 자극은 6초 동안 지속되었고, 6초 동안 휴식을 취했습니다.
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2개월(주당 3회)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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콥 각도
기간: 연구 초기에
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Cobb 각도의 측정은 각각 상부 및 하부 종판 척추의 상부 및 하부 종판의 두 접선 사이의 각도를 추정하는 것을 포함합니다.
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연구 초기에
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콥 각도
기간: 성공적인 2개월간의 개입이 끝날 때까지
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Cobb 각도의 측정은 각각 상부 및 하부 종판 척추의 상부 및 하부 종판의 두 접선 사이의 각도를 추정하는 것을 포함합니다.
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성공적인 2개월간의 개입이 끝날 때까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐활량 및 강제 폐활량 및 최대 환기량
기간: 연구 초기에
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강제 호기량은 강제 호흡 중에 사람이 내쉴 수 있는 공기의 양을 측정합니다.
강제 폐활량은 강제 호기량 검사 중에 내쉰 총 공기량입니다.
최대 자발적 환기는 대상자가 12~15초 동안 유지할 수 있는 최대 분당 환기량으로 정의됩니다.
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연구 초기에
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폐활량 및 강제 폐활량 및 최대 환기량
기간: 성공적인 2개월간의 개입이 끝날 때까지
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강제 호기량은 강제 호흡 중에 사람이 내쉴 수 있는 공기의 양을 측정합니다.
강제 폐활량은 강제 호기량 검사 중에 내쉰 총 공기량입니다.
최대 자발적 환기는 대상자가 12~15초 동안 유지할 수 있는 최대 분당 환기량으로 정의됩니다.
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성공적인 2개월간의 개입이 끝날 때까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- schroth exercises
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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