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再教育で入院した75歳以上の患者における皮膚粗鬆症の有病率と危険因子 (Dermatoporose)

2022年9月26日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

皮膚粗鬆症という用語は、骨粗鬆症との類推により、もろさや皮膚の機能不全につながる皮膚の老化に関連するすべての症状を定義するためにソーラ教授によって提案されました。 年齢とともに、ヒアルロン酸とその CD44 細胞受容体が徐々に消失すると、細胞外マトリックスが変性し、皮膚の保護機械機能が失われます。 したがって、皮膚の粘弾性の変化のように見えます。 皮膚粗鬆症の最も一般的な皮膚症状は、主に上肢にあります。 皮膚萎縮症、老人性紫斑病、星状仮性瘢痕、治癒の遅延、最終的には皮膚血腫の解剖など、いくつかの臨床症状が皮膚粗鬆症の特徴です。 2007 年に Saurat 教授と Kaya 博士によって記述された皮膚粗鬆症には 4 つの進化段階があります。 段階 1: 老人性紫斑病と星状の疑似瘢痕を伴う皮膚の強い菲薄化。 ステージ 2: 前のステージの徴候と、真皮と表皮の間の裂け目に起因する小さな局所的な皮膚裂傷。 ステージ 3: 治癒の顕著な遅れを伴うますます大きな皮膚裂傷 ステージ 4: 上記の病変の進行により、皮膚壊死に進行する可能性のある解剖性皮膚血腫が形成されます。 (Saurat JH 皮膚粗鬆症 - 皮膚老化の機能面。 Dermatology 2007 および Kaya G、皮膚粗鬆症: 慢性皮膚機能不全/脆弱性症候群。 臨床病理学的特徴、メカニズム、予防および潜在的な治療法。 皮膚科 2007)。

Mengeaud らによる研究では、重度の腎不全と皮膚粗鬆症との間に有意な関連性があることがわかりました。 トゥールーズとフィンランドの 2 つの研究では、60 歳以上の患者における皮膚粗鬆症の有病率と危険因子を調査しました。 トゥールーズの 60 歳以上の 202 人の患者に関する観察研究では、上肢に優先的に局在する 32% の有病率が示されています。 ステージ 1 が最も一般的です。 多変量統計分析は、皮膚粗鬆症が局所および経口コルチコステロイド、抗凝固薬、および慢性腎不全の使用と有意に関連していることを示しています。 一方、糖尿病と患者の日光曝露との関連は示されていません.2018年に遡る別の研究では、腎不全、抗凝集剤および抗凝固剤の服用、コルチコステロイド療法(局所または全身)が皮膚粗鬆症の危険因子であることがわかりました. . しかし、高齢者集団に関する研究は実施されておらず、フォトタイプ、日光曝露、および皮膚粗鬆症との関連は、実施されたいくつかの研究で体系的に調査されたことはありません.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究により、十分に理解されていない高齢者集団における皮膚粗鬆症の有病率と危険因子を知ることができます。 文献には 75 歳以上の患者を対象とした研究はありません。 特に患者が慢性腎不全、糖尿病、背景治療として抗凝固剤、抗凝集剤、またはコルチコステロイドを使用している場合、Orbis (初期の医学的評価と進化) に記録された患者の観察を収集することに関心があります。

主な目的 再教育のために入院した 75 歳以上の患者における皮膚粗鬆症の有病率を評価すること。 副次的な目的: 皮膚粗鬆症の危険因子を調査する - 皮膚粗鬆症の合併症の有病率を評価する

研究の種類

観察的

入学 (実際)

101

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75012
        • Hôpital Rotschild

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

75歳以上のSSR入院患者。

説明

包含基準:

  • SSRの入院患者
  • 75歳以上の患者

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
SSR老人サービスの入院患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚粗鬆症の有無
時間枠:入院から退院まで 最長1ヶ月
CRHに入院した高齢患者における皮膚粗鬆症の有無
入院から退院まで 最長1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォトタイプの測定
時間枠:入学時、1日目
皮膚粗鬆症の危険因子としてのフォトタイプの測定
入学時、1日目
小児期の日光曝露写真写型の測定
時間枠:入学時、1日目
皮膚粗鬆症の危険因子としての小児期の日光曝露
入学時、1日目
生涯日光暴露写真活字の測定
時間枠:入学時、1日目
皮膚粗鬆症の危険因子としての生涯の日光曝露
入学時、1日目
皮膚粗鬆症の合併症:
時間枠:入学時、1日目
皮膚粗鬆症の合併症:解剖学的血腫、臨床検査および病歴における皮膚の裂傷
入学時、1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hester COLBOC、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月29日

一次修了 (実際)

2021年5月15日

研究の完了 (実際)

2021年5月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月22日

最初の投稿 (実際)

2021年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • APHP210431

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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