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ハイリスク妊娠における性機能の変化

2022年5月5日 更新者：Sevim Özge Özdemir、Saglik Bilimleri Universitesi
ハイリスク妊娠における性機能の変化

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景と目的: 一般に妊娠中は性機能が低下し、ハイリスク妊娠はより重度の臨床症状であり、カップルが親密な関係を減らすか完全に避けることになります。 しかし、ハイリスク妊娠における性機能に関する証拠はほとんどありません。 したがって、この研究は、正常な妊娠と比較した高リスク妊娠における性機能の変化を評価することを目的としました。

方法: 合計 200 人の妊婦 (高リスク妊娠グループと正常妊娠グループにそれぞれ 100 人の女性) が含まれました。 人口統計データと産科データが収集され、参加者は女性の性機能指数 (FSFI) を完成させました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İstanbul
      • Başaksehir、İstanbul、七面鳥、34480
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

HrPの追跡調査を行った女性に参加を呼びかけ、20歳から40歳までの第2学期（妊娠14週目から28週目）のHrP患者で、周産期科でIUGR、胆汁うっ滞、糖尿病の診断を受けて追跡調査を行った。 、子癇前症、または高血圧が含まれていました。

説明

包含基準:

研究グループ 妊婦の方 ; 20歳から40歳までの妊娠中期（妊娠14週目から28週目）にHrPを追跡調査し、周産期科でIUGR、胆汁うっ滞、糖尿病、子癇前症、胎児異常管理群の診断を受けて追跡調査し、定期的な二次入院で入院した。妊娠の超音波検査による評価はあるが、妊娠のリスクはない

除外基準:

妊婦の方; 20歳未満または40歳以上、妊娠第1期または第3期、リウマチや心臓病などの精神疾患または慢性疾患の存在、

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
忍耐強い

HrP (ハイリスク妊娠) の追跡調査を行っている女性が参加するよう招待され、HrP を有する第 2 学期 (妊娠 14 週から 28 週目) の 20 歳から 40 歳の女性が参加し、周産期科で診断を受けて追跡調査されました。 IUGR（子宮内発育遅延）の

）、胆汁うっ滞、糖尿病、子癇前症、または高血圧が含まれていました。
コントロール
定期的な妊娠第 2 期の超音波検査検査のために入院したが、妊娠のリスクがない妊婦を対照群とした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハイリスク妊娠における性機能不全の割合
時間枠：3ヶ月
性機能障害率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Saglik Bilimleri Universitesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月15日

一次修了 (実際)

2021年7月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月13日

最初の投稿 (実際)

2021年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月5日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FSFI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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