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Modifications de la fonction sexuelle dans les grossesses à haut risque

5 mai 2022 mis à jour par: Sevim Özge Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Modifications de la fonction sexuelle dans les grossesses à haut risque

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et objectif : Les fonctions sexuelles diminuent généralement pendant la grossesse, et les grossesses à haut risque sont des conditions cliniques plus graves qui poussent les couples à réduire ou à s'abstenir complètement de leur intimité. Cependant, les preuves sur les fonctions sexuelles dans les grossesses à haut risque sont rares. Par conséquent, cette étude visait à évaluer les changements de la fonction sexuelle dans les grossesses à haut risque par rapport aux grossesses normales.

Méthodes : Un total de 200 femmes enceintes (100 femmes dans les groupes de grossesse à haut risque et de grossesse normale chacun) ont été incluses. Des données démographiques et obstétricales ont été recueillies et les participantes ont rempli l'indice de la fonction sexuelle féminine (FSFI).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • İstanbul
      • Başaksehir, İstanbul, Turquie, 34480
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les femmes qui ont suivi pour HrP ont été invitées à participer et les femmes avec HrP au deuxième trimestre (14e à 28e semaines de gestation), entre 20 et 40 ans, et suivies dans notre service de périnatologie avec un diagnostic de RCIU, cholestase, diabète , la prééclampsie ou l'hypertension ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

groupe d'étude Les femmes enceintes qui ; suivi pour HrP au deuxième trimestre (14e à 28e semaines de gestation), entre 20 et 40 ans, suivi dans notre service de périnatologie avec un diagnostic d'IUGR, cholestase, diabète, prééclampsie, groupe de contrôle des anomalies fœtales admis pour le deuxième- bilan échographique trimestriel mais sans risque de grossesse

Critère d'exclusion:

Les femmes enceintes qui ; moins de 20 ans ou plus de 40 ans, grossesse au 1er ou 3ème trimestre, présence de troubles psychiatriques ou chroniques comme les maladies rhumatismales ou cardiaques,

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patient

Les femmes suivies pour HrP (grossesse à haut risque) ont été invitées à participer et les femmes avec HrP au deuxième trimestre (14e à 28e semaines de gestation), entre 20 et 40 ans, et suivies dans notre service de périnatologie avec un diagnostic du RCIU (retard de croissance intra-utérin

), la cholestase, le diabète, la prééclampsie ou l'hypertension ont été inclus.

contrôle
Les femmes enceintes admises pour une évaluation échographique de routine au deuxième trimestre mais sans risque de grossesse formaient le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de dysfonctionnement sexuel dans les grossesses à haut risque
Délai: 3 mois
Taux de dysfonctionnement sexuel
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2021

Première publication (Réel)

26 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FSFI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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