- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05093647
Modifications de la fonction sexuelle dans les grossesses à haut risque
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Contexte et objectif : Les fonctions sexuelles diminuent généralement pendant la grossesse, et les grossesses à haut risque sont des conditions cliniques plus graves qui poussent les couples à réduire ou à s'abstenir complètement de leur intimité. Cependant, les preuves sur les fonctions sexuelles dans les grossesses à haut risque sont rares. Par conséquent, cette étude visait à évaluer les changements de la fonction sexuelle dans les grossesses à haut risque par rapport aux grossesses normales.
Méthodes : Un total de 200 femmes enceintes (100 femmes dans les groupes de grossesse à haut risque et de grossesse normale chacun) ont été incluses. Des données démographiques et obstétricales ont été recueillies et les participantes ont rempli l'indice de la fonction sexuelle féminine (FSFI).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İstanbul
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Başaksehir, İstanbul, Turquie, 34480
- Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
groupe d'étude Les femmes enceintes qui ; suivi pour HrP au deuxième trimestre (14e à 28e semaines de gestation), entre 20 et 40 ans, suivi dans notre service de périnatologie avec un diagnostic d'IUGR, cholestase, diabète, prééclampsie, groupe de contrôle des anomalies fœtales admis pour le deuxième- bilan échographique trimestriel mais sans risque de grossesse
Critère d'exclusion:
Les femmes enceintes qui ; moins de 20 ans ou plus de 40 ans, grossesse au 1er ou 3ème trimestre, présence de troubles psychiatriques ou chroniques comme les maladies rhumatismales ou cardiaques,
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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patient
Les femmes suivies pour HrP (grossesse à haut risque) ont été invitées à participer et les femmes avec HrP au deuxième trimestre (14e à 28e semaines de gestation), entre 20 et 40 ans, et suivies dans notre service de périnatologie avec un diagnostic du RCIU (retard de croissance intra-utérin ), la cholestase, le diabète, la prééclampsie ou l'hypertension ont été inclus. |
contrôle
Les femmes enceintes admises pour une évaluation échographique de routine au deuxième trimestre mais sans risque de grossesse formaient le groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de dysfonctionnement sexuel dans les grossesses à haut risque
Délai: 3 mois
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Taux de dysfonctionnement sexuel
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- McCool ME, Zuelke A, Theurich MA, Knuettel H, Ricci C, Apfelbacher C. Prevalence of Female Sexual Dysfunction Among Premenopausal Women: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. Sex Med Rev. 2016 Jul;4(3):197-212. doi: 10.1016/j.sxmr.2016.03.002. Epub 2016 Apr 19.
- Alizadeh S, Riazi H, Alavi-Majd H, Ozgoli G. Prevalence of female sexual dysfunction during pregnancy in Eastern Mediterranean Regional Office Countries (EMRO): a systematic review and meta-analysis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2022 Dec;35(25):6654-6662. doi: 10.1080/14767058.2021.1919074. Epub 2021 May 4.
- Sartorao Filho CI, Pinheiro FA, Prudencio CB, Nunes SK, Takano L, Enriquez EMA, Orlandi MIG, Junginger B, Hallur RLS, Rudge MVC, Barbosa AMP. Impact of gestational diabetes on pelvic floor: A prospective cohort study with three-dimensional ultrasound during two-time points in pregnancy. Neurourol Urodyn. 2020 Nov;39(8):2329-2337. doi: 10.1002/nau.24491. Epub 2020 Aug 28.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FSFI
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