Carriere Motion Appliance の遠位化と回転解除の予測可能性。
2021年10月25日 更新者:Aldara Rosalía Nercellas Rodríguez、University of Salamanca
Carriere Motion Appliance の遠位化と回転解除の予測可能性。臨床研究
反復可能で再現可能な測定デジタル技術を使用して、Carriere Motion Appliance® (CMA) によって生成される遠位化または遠位歯の変位と回転角度の回転を分析します。
調査の概要
詳細な説明
クラス II の臼歯と犬歯の関係を持つ 15 人の患者が CMA による歯科矯正治療を受けました。
すべての患者は術前 (STL1) と術後 (STL2) にデジタル印象を受け、その後、STL デジタル ファイルのメッシュ ネットワークの自動調整を可能にするために特定の頭部計測ソフトウェアにアップロードされました。
続いて、上犬歯と上第一大臼歯の遠位歯の変位と上第一大臼歯の回転角度を測定しました。
再現性と再現性は、Gage R&R 統計分析によって分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Castilla Leon
-
Salamanca、Castilla Leon、スペイン、37008
- University of Salamanca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年~17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 増加する患者
- 後期混合歯列または永久歯列
- 完全に萌出した終端大臼歯
- 以前の矯正治療歴なし
- 完全な治療前および治療後の記録 (デジタル研究モデル)
- 歯科クラス II 関係。
除外基準:
- 永久歯列
- 大人
- 歯科クラスI、III
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:犬歯と臼歯の遠位化と臼歯の回転解除
平均 4 か月間 Carriere Motion Appliance® を使用した歯科クラス II 患者の犬歯と臼歯の遠位化と臼歯の回転の回転のずれを評価します。
|
4 か月間に Carriere Motion Appliance® によって生成された遠位化または遠位歯の変位と回転角度の回転を分析します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
犬歯の平均遠位化
時間枠:4ヶ月
|
1.193mm
|
4ヶ月
|
平均臼歯遠位化
時間枠:4ヶ月
|
1.34mm
|
4ヶ月
|
平均臼歯回転角度のずれ
時間枠:4ヶ月
|
6.333度
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Aldara Nercellas Rodríguez、University of Salamanca
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月20日
一次修了 (実際)
2020年11月20日
研究の完了 (実際)
2021年3月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月25日
最初の投稿 (実際)
2021年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月25日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UniversidadSalamanca
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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