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Previsibilidade de Distalização e Derrotação do Dispositivo Carriere Motion.

25 de outubro de 2021 atualizado por: Aldara Rosalía Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Previsibilidade de Distalização e Derrotação do Dispositivo Carriere Motion. Um estudo clínico

Analisar a distalização ou o deslocamento distal do dente e o ângulo de rotação produzido pelo Carriere Motion Appliance® (CMA) usando uma técnica digital de medição repetível e reproduzível.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

15 pacientes com relação molar e canino Classe II foram submetidos a tratamento ortodôntico com CMA. Todos os pacientes foram expostos no pré-operatório (STL1) e no pós-operatório (STL2) a uma impressão digital e depois foram carregados em um software cefalométrico específico para permitir o alinhamento automático das redes de malha dos arquivos digitais STL. Posteriormente, o deslocamento dentário distal dos caninos superiores e primeiros molares superiores e também o ângulo de rotação dos primeiros molares superiores foram medidos. A repetibilidade e reprodutibilidade foram analisadas por análise estatística Gage R&R.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Castilla Leon
      • Salamanca, Castilla Leon, Espanha, 37008
        • University of Salamanca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes em crescimento
  • Dentição mista tardia ou dentição permanente
  • Molares definitivos totalmente irrompidos
  • Sem história de tratamento ortodôntico anterior
  • Registros completos pré e pós-tratamento (modelos de estudo digital)
  • Relação Classe II odontológica.

Critério de exclusão:

  • dentição permanente
  • adultos
  • Classe Odontológica I, III

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Distalização de caninos e molares e desvio de rotação de molares
Avaliando a distalização e a rotação molar de caninos e molares em pacientes com Classe II odontológica submetidos ao Carriere Motion Appliance® por um período médio de 4 meses.
Dispositivo: Carriere Motion Appliance®
Analisar a distalização ou deslocamento dentário distal e o ângulo de rotação produzidos pelo Carriere Motion Appliance® em um período de 4 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distalização canina média
Prazo: 4 meses
1,193 milímetros
4 meses
Distalização molar média
Prazo: 4 meses
1,34 mm
4 meses
Derrotação Molar Média
Prazo: 4 meses
6.333º
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Salamanca

Investigadores

  • Investigador principal: Aldara Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UniversidadSalamanca

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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