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Prevedibilità della distalizzazione e derotazione dell'apparecchio di movimento Carriere.

25 ottobre 2021 aggiornato da: Aldara Rosalía Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Prevedibilità della distalizzazione e derotazione dell'apparecchio di movimento Carriere. Uno studio clinico

Analizzare la distalizzazione o lo spostamento distale del dente e l'angolo di derotazione prodotto da Carriere Motion Appliance® (CMA) utilizzando una tecnica digitale di misurazione ripetibile e riproducibile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

15 pazienti con relazione molare e canina di II classe sono stati sottoposti a trattamento ortodontico con APLV. Tutti i pazienti sono stati esposti prima dell'intervento (STL1) e dopo l'intervento (STL2) a un'impronta digitale e successivamente sono stati caricati in uno specifico software cefalometrico per consentire l'allineamento automatico delle reti mesh dei file digitali STL. Successivamente, sono stati misurati lo spostamento distale dei denti dei canini superiori e dei primi molari superiori e anche l'angolo di derotazione dei primi molari superiori. La ripetibilità e la riproducibilità sono state analizzate dall'analisi statistica Gage R&R.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Castilla Leon
      • Salamanca, Castilla Leon, Spagna, 37008
        • University of Salamanca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in crescita
  • Dentizione mista tardiva o dentizione permanente
  • Molari definitivi completamente erotti
  • Nessuna storia di precedente trattamento ortodontico
  • Record completi prima e dopo il trattamento (modelli di studio digitali)
  • Relazione di classe dentale II.

Criteri di esclusione:

  • Dentizione permanente
  • Adulti
  • Classe dentale I, III

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Distalizzazione canina e molare e derotazione molare
Valutazione della distalizzazione canina e molare e della derotazione molare in pazienti di classe dentale II che sono stati sottoposti a Carriere Motion Appliance® per una media di 4 mesi.
Dispositivo: Apparecchio di movimento Carriere®
Analizzare la distalizzazione o lo spostamento distale del dente e l'angolo di derotazione prodotto da Carriere Motion Appliance® in un periodo di 4 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distalizzazione canina media
Lasso di tempo: 4 mesi
1.193 mm
4 mesi
Distalizzazione molare media
Lasso di tempo: 4 mesi
1,34 mm
4 mesi
Derotazione molare media
Lasso di tempo: 4 mesi
6.333º
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Salamanca

Investigatori

  • Investigatore principale: Aldara Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UniversidadSalamanca

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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