Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywalność dystalizacji i derotacji aparatu Carriere Motion.

25 października 2021 zaktualizowane przez: Aldara Rosalía Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Przewidywalność dystalizacji i derotacji aparatu Carriere Motion. Badanie kliniczne

Analiza dystalizacji lub przesunięcia dystalnego zęba i kąta derotacji wytwarzanego przez aparat Carriere Motion Appliance® (CMA) przy użyciu powtarzalnej i odtwarzalnej techniki pomiaru cyfrowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

15 pacjentów z II klasą stosunku zębów trzonowych do kłów zostało poddanych leczeniu ortodontycznemu metodą CMA. Wszyscy pacjenci zostali poddani przedoperacyjnemu (STL1) i pooperacyjnemu (STL2) wyciskowi cyfrowemu, a następnie przesłano go do specjalnego oprogramowania cefalometrycznego, aby umożliwić automatyczne wyrównanie sieci siatek cyfrowych plików STL. Następnie mierzono dystalne przemieszczenie zębów górnych kłów i pierwszych górnych zębów trzonowych oraz kąt derotacji pierwszych górnych zębów trzonowych. Powtarzalność i odtwarzalność analizowano za pomocą analizy statystycznej Gage R&R.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Castilla Leon
      • Salamanca, Castilla Leon, Hiszpania, 37008
        • University of Salamanca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rosnący pacjenci
  • Późne uzębienie mieszane lub uzębienie stałe
  • Całkowicie wyrznięte zęby trzonowe ostateczne
  • Brak historii wcześniejszego leczenia ortodontycznego
  • Pełna dokumentacja przed i po leczeniu (cyfrowe modele badawcze)
  • Relacja stomatologiczna klasy II.

Kryteria wyłączenia:

  • Uzębienie stałe
  • Dorośli ludzie
  • Stomatologiczna klasa I, III

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dystalizacja kłów i trzonowców oraz derotacja trzonowców
Ocena dystalizacji i derotacji kłów i zębów trzonowych u pacjentów z II klasą zębową, którzy byli poddawani zabiegowi Carriere Motion Appliance® przez średnio 4 miesiące.
Urządzenie: Carriere Motion Appliance®
Analiza dystalizacji lub przesunięcia dystalnego zęba i kąta derotacji wykonanego przez urządzenie Carriere Motion Appliance® w okresie 4 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia dystalizacja psów
Ramy czasowe: 4 miesiące
1,193 mm
4 miesiące
Średnia dystalizacja molowa
Ramy czasowe: 4 miesiące
1,34 mm
4 miesiące
Średnia derotacja molowa
Ramy czasowe: 4 miesiące
6,333º
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Salamanca

Śledczy

  • Główny śledczy: Aldara Nercellas Rodríguez, University of Salamanca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UniversidadSalamanca

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wada zgryzu

Badania kliniczne na Carriere Motion Appliance®

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj