総合がんセンターにおけるがん治療提供プロセスの改善
総合がんセンターにおけるがん治療提供プロセスのマッピング
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 腫瘍学チームによって提供される一次緩和ケアと専門の緩和ケアの間で、支持療法/緩和ケアの問題について話し合うために費やされるフォローアップ診療時間の合計を比較する。
第二の目的:
I. 緩和ケア専門チームと腫瘍学チームの間で、支持療法/緩和ケア提供の以下の側面を比較する。 患者が来院前に報告した支持療法/緩和ケアが必要な回数 (SPARC)。
Ib. 患者が来院前に臨床チームと話し合うことを希望した支持療法/緩和ケアのニーズの数 (SPARC)。
IC。 クリニック訪問中に患者によって実際に提起された支持療法/緩和ケアのニーズの数 (音声テープ)。
同上。 診療中に臨床チームによって実際に議論された支持療法/緩和ケアのニーズの数 (音声テープ)。
つまり。 各訪問後に臨床チームによって経過記録に記録された支持療法/緩和ケアのニーズの数 (電子健康記録)。
もしも。 患者が報告した支持療法/緩和ケアのニーズの数は、診療所訪問後に適切に対応されていた(SPARC)。
II. 支持療法/緩和ケアの問題を議論するために費やされる診療時間 (絶対的および割合の両方) を個々の分野 (例: 専門分野) ごとに比較する。 緩和ケア専門チームと腫瘍学チームの間の医師、正看護師、カウンセラー、薬剤師、心理学者、ソーシャルワーカー、聖職者）。
Ⅲ． 緩和ケア専門チームと腫瘍学チームによって議論されるテーマの性質を調査し、支持療法/緩和ケアの各問題に費やされる診療時間の量 (絶対的および割合の両方) を比較する。
IV. 緩和ケア専門チームと腫瘍学チームの間で共感的な発言の数を比較する。
V. 緩和ケア専門家がいない場合に腫瘍学チームを受診する患者（コホート A）と、緩和ケア専門家チームが関与する場合に腫瘍学チームを受診する患者（コホート B）との間で、支持療法/緩和ケア提供のプロセスを比較する。
概要：
患者は 15 ～ 20 分かけてアンケートに回答し、腫瘍学チームまたは緩和ケア専門チーム間の診療所での会話の音声録音を受けます。 患者の医療記録も精査されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：David Hui, MD
- 電話番号：(713) 792-6258
- メール：dhui@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- David Hui, MD
- 電話番号：713-792-6258
- メール：dhui@mdanderson.org
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主任研究者：
- David Hui, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 転移性（またはステージIV）固形悪性腫瘍の診断から6か月以内
- 18歳以上
- 英語を話す
- フォローアップクリニック訪問（MDアンダーソンがんセンターの支持療法および腫瘍内科外来）
- 腫瘍内科医が主治医として記載されている
- コホート A (腫瘍学チームのみのコホート): 患者は MD アンダーソンがんセンターの緩和ケア サービスに紹介されるべきではありませんでした
- コホート B (腫瘍学チームおよび緩和ケア専門家コホート): 患者は腫瘍内科受診後 1 週間以内に緩和ケア専門家によるフォローアップ来院を受ける必要があります。
除外基準:
- せん妄 (追悼せん妄評価スケール [MDAS] >= 13/30)
- スクリーニングプロセス中に複数回の繰り返しが必要な重度の聴覚障害（診療時間が長くなる可能性があります）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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支持療法（アンケート、クリニックでの会話）
患者は 15 ～ 20 分かけてアンケートに回答し、腫瘍学チームまたは緩和ケア専門チーム間の診療所での会話の音声録音を受けます。
患者の医療記録も精査されます。
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アンケートに記入する
医療記録のレビュー
クリニックでの会話を音声録音する
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ディスカッションに費やした時間（分）
時間枠：学習完了まで、平均1年
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医師を分析単位とする線形混合モデル (LMM) を使用して検査されます。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：David Hui、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0246 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-10266 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
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