Förbättra processer för cancervård vid ett omfattande cancercenter
Kartläggning av processerna för leverans av cancervård på ett omfattande cancercenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Att jämföra den totala mängden uppföljningskliniktid som läggs på att diskutera stödjande/palliativa vårdfrågor mellan primär palliativ vård från onkologiteamet och specialist palliativ vård.
SEKUNDÄRA MÅL:
I. Att jämföra mellan specialistvårdsteamet och onkologiteamet följande aspekter av stödjande/palliativ vård: Ia. Antalet stödjande/lindrande vårdbehov patienten rapporterade innan klinikbesöket (SPARC).
Ib. Antalet stödjande/palliativa vårdbehov patienten ville diskutera med det kliniska teamet innan klinikbesöket (SPARC).
Ic. Antalet stödjande/palliativa vårdbehov som faktiskt togs upp av patienten under klinikbesöket (ljudband).
Id. Antalet stödjande/palliativa vårdbehov som faktiskt diskuterades av det kliniska teamet under klinikbesöket (ljudband).
Dvs. Antalet stödjande/palliativa vårdbehov som dokumenterades pågående noteras av det kliniska teamet efter varje besök (elektronisk journal).
Om. Antalet stödjande/palliativa vårdbehov som patienten rapporterade hade tillgodoses efter klinikbesöket (SPARC).
II. Att jämföra mängden kliniktid (både absolut och andel) som spenderas på att diskutera stödjande/palliativa vårdfrågor efter individuella discipliner (t.ex. läkare, legitimerad sjuksköterska, kurator, farmaceut, psykolog, socialsekreterare och präst) mellan specialistteamet för palliativ vård och onkologteamet.
III. Att undersöka arten av ämnen som diskuteras av specialistteamet för palliativ vård och onkologiteamet och jämföra mängden kliniktid (både absolut och andel) som spenderas på varje stödjande/palliativ vårdfråga.
IV. Att jämföra antalet empatiska utlåtanden mellan specialistteamet för palliativ vård och onkologteamet.
V. Att jämföra processerna för tillhandahållande av stödjande/palliativ vård mellan patienter som träffar onkologiteamet utan specialist palliativ vård (Kohort A) och patienter som träffar onkologiteamet när specialistteam för palliativ vård är involverat (Kohort B).
SKISSERA:
Patienterna fyller i frågeformulär under 15-20 minuter och genomgår ljudinspelning av kliniksamtal mellan onkologteamet eller specialistteamet för palliativ vård. Patienternas journaler granskas också.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: David Hui, MD
- Telefonnummer: (713) 792-6258
- E-post: dhui@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- David Hui, MD
- Telefonnummer: 713-792-6258
- E-post: dhui@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- David Hui, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inom 6 månader efter diagnos av metastaserande (eller stadium IV) solida maligniteter
- Ålder 18 eller äldre
- engelsktalande
- Uppföljande klinikbesök (Stödjande vård och medicinsk onkologisk poliklinik vid MD Anderson Cancer Center)
- Medicinsk onkolog anges som behandlande läkare
- COHORT A (Oncology team only cohort): Patienter ska inte ha remitterats till palliativ vård vid MD Anderson Cancer Center
- KOHORT B (Onkologiteam och specialist palliativ vårdkohort): Patienter bör ha ett kommande specialist palliativ vårduppföljningsbesök inom 1 vecka efter ett medicinskt onkologiskt besök
Exklusions kriterier:
- Delirium (Memorial Delirium Assessment Scale [MDAS] >= 13/30)
- Betydande hörselnedsättning som kräver flera repetitioner under screeningprocessen (som kan förlänga kliniktiden)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Supportive Care (enkät, kliniksamtal)
Patienterna fyller i frågeformulär under 15-20 minuter och genomgår ljudinspelning av kliniksamtal mellan onkologteamet eller specialistteamet för palliativ vård.
Patienternas journaler granskas också.
|
Fyll i frågeformulär
Granskning av journaler
Genomgå ljudinspelning av kliniksamtal
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minuter tillbringade i diskussion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Kommer att undersökas med hjälp av linjära blandade modeller (LMM) med läkare som analysenhet.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: David Hui, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0246 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-10266 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .