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改善综合癌症中心的癌症护理服务流程

2026年9月9日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

绘制综合癌症中心的癌症护理服务流程

本研究调查了肿瘤科和支持性护理诊所如何提供癌症护理。 收集患者反馈可能有助于医生更好地了解肿瘤学和支持性护理诊所中的癌症护理过程。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 比较肿瘤科团队提供的初级姑息治疗与专科姑息治疗之间用于讨论支持/姑息治疗问题的随访门诊总时间。

次要目标：

I. 比较专科姑息治疗团队和肿瘤学团队在支持/姑息治疗交付方面的以下方面：Ia。 支持/姑息治疗的数量需要患者在就诊前报告 (SPARC)。

IB。 患者希望在就诊前与临床团队讨论支持/姑息治疗的数量 (SPARC)。

我知道了。 患者在就诊期间实际提出的支持/姑息治疗需求的数量（录音带）。

ID。 临床团队在就诊期间实际讨论的支持/姑息治疗需求的数量（录音带）。

IE。 每次访问后临床团队在进度记录中记录的支持/姑息治疗需求的数量（电子健康记录）。

如果。 患者报告的支持/姑息治疗需求的数量在门诊就诊后已得到充分解决 (SPARC)。

二。 比较各个学科（例如，医疗保健）讨论支持/姑息治疗问题所花费的门诊时间（绝对时间和比例）。 医生、注册护士、顾问、药剂师、心理学家、社会工作者和牧师）在专科姑息治疗团队和肿瘤团队之间。

三、 检查专家姑息治疗团队和肿瘤学团队讨论的主题的性质，并比较在每个支持/姑息治疗问题上花费的临床时间（绝对时间和比例）。

四、 比较专科姑息治疗团队和肿瘤团队之间的同理心陈述的数量。

V. 比较在没有专科姑息治疗的情况下就诊肿瘤科的患者（队列 A）与在有专科姑息治疗团队的情况下就诊肿瘤科的患者（队列 B）之间的支持/姑息治疗过程。

大纲：

患者在 15-20 分钟内完成问卷调查，并接受肿瘤学团队或专科姑息治疗团队之间的临床对话录音。 患者的病历也会被审查。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • David Hui, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

转移性（或 IV 期）实体恶性肿瘤诊断后 6 个月内的患者

描述

纳入标准：

  • 转移性（或 IV 期）实体恶性肿瘤诊断后 6 个月内
  • 18 岁或以上
  • 英语会话
  • 门诊随访（MD 安德森癌症中心的支持治疗和肿瘤内科门诊）
  • 肿瘤内科医生列为主治医师
  • 队列 A（仅肿瘤团队队列）：患者不应被转介至 MD 安德森癌症中心接受姑息治疗服务
  • 队列 B（肿瘤学团队和专科姑息治疗队列）：患者应在肿瘤内科就诊后 1 周内进行即将到来的专科姑息治疗随访

排除标准：

  • 谵妄（纪念性谵妄评估量表 [MDAS] >= 13/30）
  • 严重的听力障碍需要在筛选过程中多次重复（这可能会延长就诊时间）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
支持治疗（问卷调查、门诊谈话）
患者在 15-20 分钟内完成问卷调查，并接受肿瘤学团队或专科姑息治疗团队之间的临床对话录音。 患者的病历也会被审查。
其他：问卷管理
完成问卷
其他：电子健康记录审查
病历审查
程序：讨论
接受诊所谈话的录音
其他名称：
  • 讨论

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
讨论时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
将使用以医生为分析单位的线性混合模型 (LMM) 进行检查。
通过学习完成，平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：David Hui、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月30日

初级完成 (估计的)

2027年2月2日

研究完成 (估计的)

2027年2月2日

研究注册日期

首次提交

2021年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月25日

首次发布 (实际的)

2021年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月9日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-0246 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-10266 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

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